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    EQS-News  361  0 Kommentare DEFENCE THERAPEUTICS WURDE EIN UMFASSENDES PATENT GEWÄHRT, DAS DIE BAHNBRECHENDE ACCUTOX-TECHNOLOGIE ZUR KREBSBEKÄMPFUNG ABDECKT

    Für Sie zusammengefasst
    • Defence Therapeutics erhält umfassendes Patent für AccuTOX-Technologie zur Krebsbekämpfung.
    • AccuTOX-Plattform löst Zelltod bei verschiedenen Tumorzellen aus und reduziert Tumorwachstum.
    • USPTO erteilt Defence Potenzial für Marktexklusivität bis 2042, klinische Studie genehmigt.

    EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Patent
    DEFENCE THERAPEUTICS WURDE EIN UMFASSENDES PATENT GEWÄHRT, DAS DIE BAHNBRECHENDE ACCUTOX-TECHNOLOGIE ZUR KREBSBEKÄMPFUNG ABDECKT

    04.03.2024 / 11:15 CET/CEST
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    CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC: DTCFF PRESSEMITTEILUNG

      

    DEFENCE THERAPEUTICS WURDE EIN UMFASSENDES PATENT GEWÄHRT, DAS DIE BAHNBRECHENDE ACCUTOX-TECHNOLOGIE ZUR KREBSBEKÄMPFUNG ABDECKT

      

    Vancouver, British Columbia (Kanada), den 4. März 2024 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich, bekanntzugeben, dass das US-amerikanische Patentamt (USPTO) das US-Patent Nr. 11,890,350 (‘350) erteilt hat, das die bahnbrechende AccuTOX-Technologie umfassend schützt. Das ‘350-Patent, das wertvolle Patentansprüche über die Zusammensetzung beinhaltet und ein Portfolio von therapeutisch-aktiven Molekülen abdeckt, aus denen die AccuTOX-Plattform besteht, gewährt Defence potenzielle Marktexklusivitätsrechte bis Ende 2042.

    Die AccuTOX-Plattform basiert auf der Entdeckung, dass bestimmte Gallensäure-Peptidkonjugate in ihrer freien Form den Tod von Krebszellen einleiten, indem sie einen erhöhten metabolischen Stress und die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies auslösen. Das ‘350- Patent zeigt, dass die Gallensäure-Peptidkonjugate bei einem Einsatz jenseits der zytotoxischer Schwellenkonzentrationen in vitro potenziell den Zelltod bei multiplen Tumorzellen, einschließlich Lungen-, Brust-, Darm- sowie Melanom- und Lymphomkrebszellen, einleiten können. Außerdem können sie den Umfang von Lymphomtumoren drastisch reduzieren und die in vivo-Überlebensrate bei Mäusen im Vergleich zu der Kontrollgruppe erhöhen.

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