Der AccutoxTOX ARM-002-Impfstoff zur Krebsbekämpfung führt zu einer hochwirksamen Antigenpräsentation

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 23. April 2024 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches Biotech-Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass sein ARMTM -Impfstoff der zweiten Generation zur Krebsbekämpfung auf Basis von AccuTOX (ARM-002TM) gegen bestehende Melanome therapeutisch wirksam ist, wenn er mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD1 kombiniert wird.  

 

Defence verfügt durch die Anwendung von umprogrammierten mesenchymalen Stammzellen (‚MSCs‘) aufgrund der einfachen Produktion und der therapeutischen Wirkung, die dieses allogene, serienmäßig produzierbare Vakzin aufweist, über eine führende Impfplattform. Der Einsatz von AccuTOX zur Umprogrammierung dieser MSCs beruht hauptsächlich auf der Einleitung der Proteinaggregation. Es ist bekannt, dass dieser Prozess die Aktivierung der ungefalteten Proteinantwort (‚Unfolded Protein Response’) bewirkt, ein Mechanismus der zellulären Abwehrsysteme, der normalerweise ausgelöst wird, um alle erfassten Proteinaggregate aufgrund der Toxizität und der Beeinträchtigung der Zellintegrität zu zerstören.

 

„AccuTOX von Defence war ursprünglich für seine Fähigkeit zur Abtötung von Krebszellen bekannt. Darüber hinaus fand unser Team jedoch heraus, dass AccuTOX bei spezifischen Dosen und der Kombination mit Tumorlysaten Proteinaggregate bildet. Dieser Prozess bewirkt, dass die MSCs diese intrazellulären Komplexe abbauen, was zu einer wirksamen Antigenpräsentation führt,“ erklärte Herr Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.

 

Der ursprüngliche ARMTM-Impfstoff war wirksam gegen Melanome. Der ARM-002TM-Impfstoff hat eine noch stärkere Wirkung, da er 10 x weniger Protein benötigt. Dies wurde sowohl in vitro (unter Verwendung eines Antigen-Kreuzpräsentations-Assays) als auch in vivo bestätigt, wo ARM-002TM, gepulst mit 0,05 mg/ml Tumorlysat, zu vergleichbaren Ergebnissen führte wie einfaches ARM-002TM unter Einsatz einer Dosis von 0,5 mg/ml. Außerdem war die Wirksamkeit des ARM-002TM-Impfstoffs bei männlichen und weiblichen Mäusen vergleichbar, ohne dass erkennbare Nebenwirkungen bei den geimpften Tieren festgestellt wurden. Defence testet den ARM-002TM-Impfstoff derzeit an schwer therapierbaren Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsen-, Darm- und Eierstockkrebs. Die Ergebnisse dieser Tests werden zur Festlegung der Zielindikation für die Phase I-Studien verwendet. Dies zeigt auch, wie vielfältig und anpassungsfähig der ARM-002TM -Impfstoff zur Krebsbekämpfung ist.