checkAd

     301  0 Kommentare Santhera’s Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten

    • AGAMREE ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlich
    • Dies folgt auf die erste kommerzielle Einführung von AGAMREE in Deutschland im Januar 2024 durch Santhera
    • AGAMREE ist die erste DMD-Behandlung, die in den USA, der EU und dem Vereinigten Königreich zugelassen ist


    Pratteln, Schweiz, 14. März 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) freut sich, die Markteinführung von AGAMREE (Vamorolon) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) in den Vereinigten Staaten (USA) durch Catalyst Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CPRX), dem Vermarktungspartner des Unternehmens für Nordamerika, bekannt zu geben.

    “Wir gratulieren unserem Partner Catalyst zur Einführung von AGAMREE in den Vereinigten Staaten. Nach der ersten weltweiten Markteinführung dieses neuartigen Produkts in Deutschland im Januar stellt diese Lancierung einen wichtigen nächsten Schritt dar, um AGAMREE so schnell wie möglich für möglichst viele Patienten mit DMD verfügbar zu machen”, sagte Dario Eklund, CEO von Santhera.

    Die Markteinführung von AGAMREE in den USA folgt auf die Zulassung des Produkts durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) am 26. Oktober 2023, basierend auf den Daten der zulassungsrelevanten VISION-DMD-Studie, die kürzlich in der Fachzeitschrift Neurology veröffentlicht wurde, und ergänzt durch Daten zur Sicherheit aus drei offenen Studien, einschliesslich Anschlussstudien.

    Gemäss der Lizenzvereinbarung zwischen den beiden Unternehmen, die erstmals im Juni 2023 bekannt gegeben wurde, hält Catalyst eine exklusive Lizenz zur Vermarktung von AGAMREE in Nordamerika für DMD und alle potenziellen zukünftigen Indikationen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Catalyst an Santhera umsatzabhängige Meilensteine in Höhe von bis zu USD 105 Millionen sowie Lizenzgebühren im bis zu tiefen zweistelligen Prozentbereich zahlen, und Santhera’s entsprechende Royalties gegenüber Dritten auf AGAMREE-Verkäufe in allen Indikationen in Nordamerika übernehmen.

    Weitere Informationen sind in der Ankündigung von Catalyst hier einsehbar.

    Über AGAMREE (Vamorolon)
    AGAMREE ist ein neuartiges Arzneimittel mit einem Wirkmechanismus, der auf der Bindung an denselben Rezeptor wie Glukokortikoide beruht, jedoch dessen nachgeschaltete Aktivität modifiziert. Zudem ist es kein Substrat für die 11-β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (11β-HSD) Enzyme, die für lokal erhöhte Wirkstoffspiegel und die kortikosteroid-assoziierte Toxizität in lokalen Geweben verantwortlich sein dürften [1-4]. Dieser Mechanismus hat das Potenzial, die Wirksamkeit von den Sicherheitsbedenken gegenüber Steroiden zu entkoppeln, weshalb AGAMREE als dissoziativer Entzündungshemmer und Alternative zu den bestehenden Kortikosteroiden, der derzeitigen Standardtherapie für Kinder und Jugendliche mit DMD, positioniert ist [1-4].

    Seite 1 von 3


    Diskutieren Sie über die enthaltenen Werte


    globenewswire
    0 Follower
    Autor folgen

    Verfasst von globenewswire
    Santhera’s Partner Catalyst Pharmaceuticals lanciert AGAMREE (Vamorolon) in den Vereinigten Staaten AGAMREE ist von der U.S. FDA zugelassen und jetzt in den USA für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten ab 2 Jahren erhältlichDies folgt auf die erste kommerzielle Einführung von AGAMREE in Deutschland im Januar 2024 durch …