Wilex

Wie geht es weiter?

Das Münchener Biotechunternehmen verfügt über eine weit fortgeschrittene Pipeline. In der klinischen Phase III befinden sich zwei Substanzen. Bei Redectane zur Diagnose von Nierentumoren wurde jüngst die dritte Phase abgeschlossen. Wie uns Vorstandschef Olaf G. Wilhelm im Hintergrundgespräch erläutert, soll der Zulassungsantrag bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bis Jahresende eingereicht werden. In der Regel dauert der Prüfprozess der FDA mindestens sechs Monate. Im besten Fall kann ab dem zweiten Halbjahr 2011 der US-Vertrieb starten. Für das potenzielle Medikament mit Peak-Sales von 100 Millionen Dollar pro Jahr hat das Unternehmen mit der belgischen Ion Beam Applications eine Lizenzvereinbarung für die weltweite Vermarktung vereinbart. Von den Verkäufen kommen in München 45 Prozent der erzielten Umsätze an. Wie hoch die Meilensteinzahlungen bis zur Zulassung ausfallen, wollte uns der CEO nicht verraten. Ebenfalls in Phase III befindet sich Rencarex in der Indikation klarzelliger Nierenzellenkrebs. Der Antikörper wurde von Centocor weltweit einlizenziert. Nach der 343. Wiedererkrankung in der ARISER-Studie, die voraussichtlich in den nächsten Monaten auftreten wird, könnte bei positiven Daten die Basis für einen Zulassungsantrag in Europa geschaffen sein. 2011 könnte ein Zulassungsantrag erfolgen. Für einen Zulassungsantrag in den Staaten sind 512. Wiedererkrankungen notwendig. Die Region Südeuropa wurde bereits 2004 verpartnert. Das Spitzenumsatzpotenzial liegt laut Wilex bei rund 500 Millionen Dollar nur in dieser Indikation.

Beim Hoffnungsträger Mesupron laufen zwei Indikationen jeweils in der klinischen Phase II. In der Indikation Brustkrebs läuft die Studie noch bis ins Jahr 2012. Bei der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs wurden solide Daten für die Entwicklung in der Phase II veröffentlicht. Eine Phase III-Studie soll nur mit einem Pharma-Partner begonnen werden, sagt uns Wilhelm. „Wir sind auf Partnersuche für Mesupron und wollen wenn möglich bis Ende dieses Jahres einen Abschluss verkünden“. Das Produkt hat Milliardenpotenzial. Entsprechend erhofft sich Wilhelm „signifikante Meilensteinzahlungen“ für die Weiterentwicklung. Interessenten dürften Firmen aus dem Onkologie-Sektor sein. Eine weitere Substanz befindet sich in Phase I und könnte im kommenden Jahr in die Phase II weitergeführt werden. „Mit diesen vier Programmen sind wir zunächst sehr gut bedient, wobei wir in der Präklinik über weitere Substanzen verfügen.“

Wilex (DE0006614720) erzielte 2009 einen Jahresumsatz von circa zehn Millionen Euro und verbraucht pro Monat circa 1,9 Millionen Euro. Das aktuelle Geld in der Kasse reicht sodann bis Herbst. Eine Eigenkapitalzusage auf Abruf des Unternehmens besteht für ein Volumen von 20 Millionen Euro. Dafür kommen entsprechend neue Aktien auf den Markt, sobald Wilex das Geld abruft. Eine weitere Kapitalmaßnahme ist dennoch notwendig. „Aktuell planen wir keine Kapitalerhöhung. Ich schließe sie für die nächsten Monate aber nicht aus“. Ideal wäre natürlich, dass bei der Verpartnerung von Mesupron ein hoher Betrag in die Kassen von Wilex bei Vertragsunterzeichnung fließt und/oder sich der Partner eventuell sogar an der Gesellschaft beteiligt.

Am dem in 1997 gegründeten Unternehmen war Dietmar Hopp, Gründer von SAP, bisher mit knapp 30 Prozent beteiligt. Jüngst wurde diese Marke überschritten, was ein Übernahmeangebot auslöst. Interesse die gesamte Firma zu kaufen, dürfte Hopp nicht haben. Der Angebotspreis wird somit nicht attraktiv sein und nur dem Mindestniveau entsprechen. Dies liegt unter dem aktuellen Kursniveau. Investierte Anleger bleiben dabei. Bei Kursrücksetzern ist die Aktie für nicht investierte Anleger spekulativ reizvoll.

Viele Grüße
www.tradecentre.de