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    ISIN: US8740602052 · WKN: A1CWZF · SYM: TAK · Japan

    Neueste Nachrichten

    Takeda veröffentlicht Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2023, liefert Ausblick auf das GJ 2024, und bekräftigt Bekenntnis zur Pipeline-Entwicklung in der späten Entwicklungsphase sowie zur Steigerung der operativen Gewinnmarge
    09.05.24 · Business Wire (dt.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Takeda Announces FY2023 Full Year Results and FY2024 Outlook, Affirming Commitment to Late-Stage Pipeline Development and Core Operating Profit Margin Expansion
    09.05.24 · Business Wire (engl.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Fruquintinib in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
    26.04.24 · Business Wire (engl.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda’s ENTYVIO (vedolizumab) for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Crohn’s Disease
    19.04.24 · Business Wire (engl.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Takeda Announces New U.S. Corporate Social Responsibility Program Partners to Build Equity through STEM Education and Access to Nutritional Food
    08.04.24 · Business Wire (engl.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Fokus Aktien mit extremen Handelsvolumen am Donnerstag, den 28.03.2024
    28.03.24 · wO Chartvergleich · Energiekontor
    Fokus Aktien mit extremen Handelsvolumen am Mittwoch, den 27.03.2024
    27.03.24 · wO Chartvergleich · Carlisle Cos
    Takeda gibt Kandidaten für den Vorstand bei der kommenden Aktionärsversammlung bekannt
    27.03.24 · Business Wire (dt.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Takeda Announces Candidates for Board of Directors at Upcoming Shareholders Meeting
    27.03.24 · Business Wire (engl.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Takeda Announces Approval of ADZYNMA Intravenous Injection 1500 (apadamtase alfa /cinaxadamtase alfa) in Japan for Patients with Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (cTTP)
    26.03.24 · Business Wire (engl.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Takeda meldet sNDA-Zulassung von ICLUSIG (Ponatinib) durch die FDA bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ ALL
    21.03.24 · Business Wire (dt.) · Takeda Yakuhin Kogyo
    Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL
    19.03.24 · Business Wire (engl.) · Takeda Yakuhin Kogyo