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MOLOGEN präsentiert TME-Daten zu EnanDIM auf der AACR 2018

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Konferenz/Wissenschaftl. Publikation MOLOGEN präsentiert TME-Daten zu EnanDIM auf der AACR 2018 09.04.2018 / 10:56 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Pressemitteilung N 7 / 2018 vom 09.04.2018 MOLOGEN präsentiert TME-Daten zu EnanDIM(R) auf der AACR 2018 Berlin, 9. April 2018 - Das biopharmazeutische Unternehmen MOLOGEN AG wird ein Poster auf der Jahrestagung der AACR 2018 (American Association for Cancer Research) in Chicago, Illinois, USA (14. - 18. April 2018) präsentieren. Gezeigt werden Daten zum Einfluss von EnanDIM(R) auf das Tumor-Microenvironment (TME) und zu Single-Agent Antitumor-Effekten, die in verschiedenen murinen Tumormodellen nachgewiesen wurden. Details zum Abstract: Abstract Nummer: 5557 Titel: "EnanDIM, a family of potent enantiomeric TLR9 agonists, modulate the tumor mircroenvironment and show single-agent antitumor effects in various syngeneic murine models"

Präsentation: Die Poster Session findet am 18. April 2018 von 8:00 - 12:00 Uhr im McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 25 (Poster Board Nr. 13) statt.


Weitere Informationen zur AACR 2018 finden Sie unter: www.aacr.org

MOLOGEN AG

MOLOGEN AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mit einzigartigen Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immuno-Onkologie entwickelt MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Der Schwerpunkt der Entwicklungsarbeiten liegt auf der Produktfamilie DNA-basierter TLR9-Agonisten. Dazu zählen das Immuntherapeutikum Lefitolimod und die Nachfolgemoleküle EnanDIM^(R).


Das Immuntherapeutikum Lefitolimod ist das Hauptentwicklungsprodukt des Unternehmens und wird derzeit in einer Phase III Studie getestet. Es wird als "Best-in-Class" TLR9-Agonist angesehen. Die Behandlung mit Lefitolimod führt zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus besitzt Lefitolimod das Potenzial, in verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. Lefitolimod wird zurzeit im Rahmen einer pivotalen Studie für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs entwickelt. 2017 wurden wesentliche Daten der Phase II Studie IMPULSE in kleinzelligem Lungenkrebs veröffentlicht und die finale Auswertung im ersten Quartal 2018 bestätigte die Daten. Darüber hinaus wurden 2017 wesentliche Ergebnisse der TEACH-Studie in HIV bekannt gegeben. Zudem wird Lefitolimod derzeit in einer Phase I Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy^(R)) in verschiedenen Krebserkrankungen untersucht. Neben verschiedenen Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, einer der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immuno-Onkologie.