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     335  0 Kommentare deCODE in Island stimmt Sequenzierung der Hälfte der britischen Biobanken-Teilnehmer zu

    Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - deCODE genetics in Island hat
    eine Vereinbarung mit einem Konsortium aus Regierung,
    Wohltätigkeitsorganisationen, Forschern und weltweit führenden
    biopharmazeutischen und Healthcare-Unternehmen getroffen, um die
    komplette Genom-Sequenzierung der britischen Biobank-Teilnehmern
    durchzuführen. Das Projekt wird die Gesamt-Sequenzierung des
    genetischen Codes aller 500.000 Teilnehmer der UK Biobank
    ermöglichen. Dieses herausfordernde Projekt stellt das ehrgeizigste
    Sequenzierungsprogramm dar, das je auf der Welt durchgeführt wurde.

    Die UK Biobank ist eine außergewöhnliche Ressource für die
    medizinische Forschung, die Großbritannien in den letzten 15 Jahren
    aufgebaut hat. Darüber hinaus ist Großbritannien mit gutem Beispiel
    vorangegangen, indem es die Ressource selbstlos Wissenschaftlern aus
    der ganzen Welt zur Verfügung gestellt hat.

    Die Gesamt-Genom- Sequenzierung der britischen Biobank-Teilnehmer
    wird von deCODE genetics in Zusammenarbeit mit dem Wellcome Sanger
    Institute in Großbritannien durchgeführt und voraussichtlich im
    Sommer 2021 abgeschlossen. Dieses Projekt wird den Wert der
    einzigartig reichen Datenressource der britischen Biobank drastisch
    erhöhen und zu einer bahnbrechenden Ressource werden, die der
    globalen wissenschaftlichen Gemeinschaft zugänglich ist, um
    lebensverändernde Krankheiten wie Krebs und Demenz zu verstehen, zu
    diagnostizieren, zu behandeln und zu verhindern.

    Die Größe des Sequenzierungsprogramms stellt besondere
    Herausforderungen dar, insbesondere in Bezug auf die Art und Weise,
    wie die riesigen Datenmengen erzeugt, gespeichert und analysiert
    werden. deCODE hat eine Sequenzierungs- und Analysekapazität
    aufgebaut, die für die Durchführung dieses anspruchsvollen Projekts
    erforderlich ist. Die Gesamtmenge der erzeugten genetischen Daten
    entspricht etwa 5.000 Milliarden Textseiten, die mit den
    detaillierten klinischen Daten und Lifestyle-Daten für jeden
    Teilnehmer des britischen Biobank-Programms verknüpft werden.

    "DeCODE bringt die Humangenetik auf ein neues Niveau und nutzt die
    Methoden, die wir in Island entwickelt haben, um eine weltweite Suche
    nach Krankheitsgenen zu führen", sagte Kari Stefansson, CEO von
    deCODE Genetics, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von
    Amgen. "Da Medikamentenentwicklungsprogramme, die von der Genetik
    unterstützt werden, doppelt so wahrscheinlich erfolgreich sind,
    werden unsere Sequenzierungskapazitäten für das Konsortium und die
    gesamte wissenschaftliche Gemeinschaft von wesentlicher Bedeutung
    sein, um vielversprechende Wirkstoff-Targets für einige der
    schwierigsten Krankheiten zu identifizieren und zu validieren."

    Informationen zu deCODEdeCODE hat seinen Hauptsitz in Reykjavik,
    Island, und ist global führend bei der Analyse und Erforschung des
    Humangenoms. Dank seiner einmaligen Kenntnisse und
    Bevölkerungsressourcen hat deCODE genetische Risikofaktoren für
    Dutzende häufige Krankheiten entdeckt. Dieses Verständnis der
    Erbanlagen bei Krankheiten wird zur Entwicklung neuer Mittel für die
    Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten eingesetzt.
    deCODE ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Amgen
    (NASDAQ: AMGN).

    Foto -
    https://mma.prnewswire.com/media/974122/Kari_Stefansson.jpgLogo -
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    OTS: deCODE genetics
    newsroom: http://www.presseportal.de/nr/116543
    newsroom via RSS: http://www.presseportal.de/rss/pm_116543.rss2

    Pressekontakt:
    Thora Kristin Asgeirsdottir
    Pr and communications
    deCODE genetics
    +354-894-1909
    Thora.asgeirsdottir@decode.is



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