AMP German Cannabis Group beginnt mit EU-GMP-Prüfung seiner deutschen Lieferkette für medizinisches Cannabis

 

Berlin, den 10. Oktober 2019 - AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, Frankfurt: C4T – ISIN: CA00176G1028) („AMP“) gibt bekannt, dass es damit begonnen hat, eine externe Prüfung seiner Lieferkettenlogistik in Deutschland gemäß der Good Manufacturing Procedure der Europäischen Union („EU-GMP“) durchzuführen, um sicherzustellen, dass die Qualität und Integrität von pharmazeutischen Gütern während des Transports und der Lagerung in der gesamten Lieferkette - vom Lieferanten bis hin zum deutschen Patienten - gewahrt bleibt.

 

Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte, einschließlich medizinischen Cannabis, den höchsten Gesundheits- und Sicherheitsstandards für Verbraucher entsprechen.

 

Neben der Sicherstellung, dass die Produktions- und Betriebsprozesse der Lieferanten den deutschen EU-GMP-Zertifizierungsstandards entsprechen, wird der deutsche Pharmaberatungspartner von AMP im vierten Quartal 2019 die Dienstleister in der Lieferkette von AMP auditieren, um sicherzustellen, dass die Qualität und die Integrität der pharmazeutischen Produkte während des Transports, der Lagerung, der Handhabung, der Prüfung und des Vertriebs aufrechterhalten werden. AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird.

 

AMP geht davon aus, dass die ersten Importe nach Deutschland im ersten Halbjahr 2020 beginnen werden, wenn AMP das medizinische Cannabis auf dem Luftweg von einem internationalen Flughafen in Kanada nach Frankfurt transportieren wird, wo es in einem Arzneimittellager aufbewahrt wird. AMP testet und inspiziert das medizinische Cannabis vor dem Kauf und ein weiteres Mal, wenn die Ware in Frankfurt (Deutschland) eintrifft. Deutsche Pharmagroßhändler, mit denen AMP Verträge unterzeichnet hat, liefern die Produkte an Apotheken aus. Diese Produkte stammen aus dem oben angesprochenem Arzneimittellager.

 

AMP hat Lieferverträge hinsichtlich des Kaufs und Imports von medizinischem EU-GMP-Cannabis nach Deutschland mit zwei Unternehmen mit Sitz in der kanadischen Provinz Alberta unterzeichnet. Ein Unternehmen befindet sich im mittleren Stadium des Prozesses, ein lizenzierter Cannabisproduzent gemäß Health Canada (LP) zu werden, während das zweite Unternehmen bereits lizenzierter Produzent ist.