Neuerungen im Vergaberecht bei Arzneimittelausschreibungen der GKV 2020
PSE und 1stLine e.K. laden zur Fachtagung (FOTO) - Seite 2
Entscheidungsprozesse auf Managementebene in immer kürzerer Zeit ablaufen.
Deshalb sind professionelle Lösungen gefragt, die das Tender Management effektiv
von zeitraubenden Routine- und Nebentätigkeiten befreien.", so Hüser. Er
präsentierte eine Anwendung, die das Einlesen und Prüfen von Rabattabrechnungen
der Kostenträger vollautomatisiert übernimmt. Auch die Abrechnungen der
Apothekenrechenzentren und ZESAR werden auf diese Weise schnell und simpel zur
Prüfung der Herstellerrabatte eingelesen. Darüber hinaus können mittlerweile
sogar die Preisanker-Berechnungen, die Berechnungsgrundlage vieler Open
House-Verträge sind, automatisch errechnet werden. Mit dieser
vollautomatisierten Lösung für derart komplexe Prozesse gilt 1stLine e.K. als
absoluter Vorreiter auf dem Markt.
Aktuelle Entwicklungen in der Rechtsprechung und Gesetzgebung präsentierte
Rechtsanwalt und Fachanwalt für Vergaberecht Dr. Alexander Hübner aus der
Stuttgarter Kanzlei für Wirtschaftsrecht HAVER & MAILÄNDER. Er berichtete über
den Stand von Rechtsprechung und Gesetzgebung im Bereich der Rabatt- und
Hilfsmittelausschreibungen auf deutscher und europäischer Ebene. Einen
Schwerpunkt bildete - wie nicht anders zu erwarten - die fortgesetzte Praxis der
Krankenkassen, den Bieterwettbewerb in Vergabeverfahren durch Ausweichen auf
Open-House-Verfahren zu vermeiden. Für lebhafte Diskussionen unter den
Teilnehmenden sorgte auch die Bewertung des Urteils "OTC-Switch" durch das
Bundesverwaltungsgericht vom September 2019 sowie die
Röntgenkontrastmittel-Entscheidungen der VK Bund und des OLG Düsseldorf.
Als weiteren Hauptredner hatten die Veranstalter, PSE - Pharma Solutions Europe
und 1stline e.K., Herrn Apotheker Dr. rer. nat. Matthias Kühnle geladen. Seit
2017 ist Herr Dr. Kühnle als freier Berater mit den Schwerpunkten GDRA, CMC
sowie RA-QA-Schnittstellenthematiken tätig, betreibt eine eigene
Präsenz-Apotheke inklusive Versand und ist entsprechend vertraut mit den
Schnittstellenthematiken der pharmazeutischen Industrie im Austausch mit der
öffentlichen Apotheke. Vor diesem Hintergrund referierte Herr Dr. Kühnle bei der
diesjährigen Tagung über die Themen Arzneimittelfälschungsrichtlinie (EU
Falsified Medicines Directive) sowie den neuen Rahmenvertrag nach § 129 SGB V.
Dabei stellte er die Sichtweisen der Apothekerinnen und Apotheker in den Fokus
seiner Betrachtungen. Anhand zahlreicher Fallbeispiele vermittelte Herr Dr.
Kühnle Erfahrungswerte aus den ersten Monaten nach der Umsetzung dieser beiden
neuen Gesetzesvorgaben und stellte heraus, welche Konsequenzen, Risiken und
Chancen sich dabei für Hersteller und pharmazeutische Unternehmen ergeben.
Fazit der Fachtagung: Das Thema der Ausschreibungen im pharmazeutischen Bereich
ist und bleibt komplex. In kaum einer anderen Branche ist speziell in der Phase
des Markteintritts ein so zielsicheres und zeiteffizientes Handeln gefordert,
wie in der Pharmaindustrie. Hersteller und Anbieter agieren in einem hoch
regulativen Umfeld, dessen Rechtslage sicher auch im kommenden Jahr die ein oder
andere Veränderung durchlaufen wird. Nicht nur deshalb freuen sich die
Besucherinnen und Besucher der Tagung bereits jetzt auf die Einladung im
kommenden Jahr, wenn es wieder heißt: PSE - Pharma Solutions Europe und 1stLine
e.K. laden zur Fachtagung: Neuerungen im Vergaberecht 2021.
OTS: PSE - Pharma Solutions Europe
newsroom: http://www.presseportal.de/nr/119906
newsroom via RSS: http://www.presseportal.de/rss/pm_119906.rss2
Pressekontakt:
Carina D. Bukenberger
c.bukenberger@leonarto.de
www.leonarto.de
und 1stline e.K., Herrn Apotheker Dr. rer. nat. Matthias Kühnle geladen. Seit
2017 ist Herr Dr. Kühnle als freier Berater mit den Schwerpunkten GDRA, CMC
sowie RA-QA-Schnittstellenthematiken tätig, betreibt eine eigene
Präsenz-Apotheke inklusive Versand und ist entsprechend vertraut mit den
Schnittstellenthematiken der pharmazeutischen Industrie im Austausch mit der
öffentlichen Apotheke. Vor diesem Hintergrund referierte Herr Dr. Kühnle bei der
diesjährigen Tagung über die Themen Arzneimittelfälschungsrichtlinie (EU
Falsified Medicines Directive) sowie den neuen Rahmenvertrag nach § 129 SGB V.
Dabei stellte er die Sichtweisen der Apothekerinnen und Apotheker in den Fokus
seiner Betrachtungen. Anhand zahlreicher Fallbeispiele vermittelte Herr Dr.
Kühnle Erfahrungswerte aus den ersten Monaten nach der Umsetzung dieser beiden
neuen Gesetzesvorgaben und stellte heraus, welche Konsequenzen, Risiken und
Chancen sich dabei für Hersteller und pharmazeutische Unternehmen ergeben.
Fazit der Fachtagung: Das Thema der Ausschreibungen im pharmazeutischen Bereich
ist und bleibt komplex. In kaum einer anderen Branche ist speziell in der Phase
des Markteintritts ein so zielsicheres und zeiteffizientes Handeln gefordert,
wie in der Pharmaindustrie. Hersteller und Anbieter agieren in einem hoch
regulativen Umfeld, dessen Rechtslage sicher auch im kommenden Jahr die ein oder
andere Veränderung durchlaufen wird. Nicht nur deshalb freuen sich die
Besucherinnen und Besucher der Tagung bereits jetzt auf die Einladung im
kommenden Jahr, wenn es wieder heißt: PSE - Pharma Solutions Europe und 1stLine
e.K. laden zur Fachtagung: Neuerungen im Vergaberecht 2021.
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