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Heidelberg Pharma AG: Partner Magenta Therapeutics präsentiert präklinische Daten zum klinischen Kandidaten MGTA-117 mit breiter Verträglichkeit und hohem therapeutischen Index

DGAP-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Heidelberg Pharma AG: Partner Magenta Therapeutics präsentiert präklinische Daten zum klinischen Kandidaten MGTA-117 mit breiter Verträglichkeit und hohem therapeutischen Index 24.02.2020 / 15:34 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. PRESSEMITTEILUNG

Partner Magenta Therapeutics präsentiert präklinische Daten zum klinischen Kandidaten MGTA-117 mit breiter Verträglichkeit und hohem therapeutischen Index

- Präklinische Daten von Magentas neuem klinischen Entwicklungskandidaten, MGTA-117, wurden anlässlich der 2020 TCT - Transplantation & Cellular Therapy Konferenz in Orlando gezeigt

- MGTA-117 zeigt gute Verträglichkeit und ein breites therapeutisches Fenster

Ladenburg, 24. Februar 2020 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: WL6) gab heute bekannt, dass ihr Partner Magenta Therapeutics (NASDAQ: MGTA), Cambridge, MA, USA, (Magenta) MGTA-117 als seinen klinischen Leitkandidaten für die zielgerichtete Vorbereitung von Patienten auf Stammzellentransplantationen oder Gentherapie (Konditionierung) benannt und präklinische Daten präsentiert hat. MGTA-117 ist ein Antikörper-Amanitin-Konjugat (Antibody Targeted Amanitin Conjugate; ATAC), das aus einem CD117-Antikörper und dem Wirkstoff Amanitin besteht. Das ATAC wurde im Rahmen der Partnerschaft mit Heidelberg Pharma entwickelt, die Magenta exklusive weltweite Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit dem Wirkstoff Amanitin und dem Zielmolekül CD117 gewährt.

Aktuelle präklinische Ergebnisse zeigen, dass MGTA-117 Stamm- und Vorläuferzellen im Vergleich zur derzeitigen Standardtherapie stark dezimiert und eine sehr gute Verträglichkeit aufweist. MGTA-117 zeigte starke Zytotoxizität auf krankheitsverursachende Zielzellen und starke Antitumor-Aktivität in Tumormodellen. Der therapeutische Index, ein Maß für die Sicherheit des Medikaments als Verhältnis von maximal verträglicher Dosis zu wirksamer Dosis, war deutlich höher als bei anderen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in diesem Entwicklungsstadium. Das Programm wird nun für die klinische Entwicklung vorbereitet. Die Daten validieren die auf Antikörper-Konjugaten basierende Konditionierungsplattform von Magenta weiter und geben Hinweise darauf, dass auf der ATAC-Technologie von Heidelberg Pharma basierende Konjugate eingesetzt werden könnten, um Patienten auf einen Immunreset durch Gentherapien und Stammzelltransplantationen vorzubereiten. Erste klinische Daten für MGTA-117 werden für das Jahr 2021 erwartet.