Codebase beteiligt sich an einem Unternehmen, das ein transdermales Verabreichungssystem für Hydroxychlorchinin entwickelt - Seite 2

 

Codebase hat eine Vereinbarung nach dem Fremdvergleichsgrundsatz unterzeichnet, um sich eine Beteiligung von 49 % an einem Privatunternehmen zu sichern, das vor kurzem in den USA eine provisorische Patentanmeldung für die transdermale Verabreichung von Hydroxychlorchinin eingereicht hat. Das Unternehmen wird 35 Millionen Stammaktien an die Aktionäre dieses Privatunternehmens ausgeben. Zusätzlich werden im Rahmen eines Auftragsverarbeitungsvertrags mit dem in New York ansässigen Labor Reformulation Research Laboratories Inc. (RRL), das die Unterlagen für die Patentanmeldung und die dem System zugrundeliegende Technologie entwickelt hat, 25 Millionen Stammaktien emittiert. Diese Aktien werden zu einem vorab festgesetzten Preis von 0,05 Dollar pro Aktie ausgegeben. Die Vereinbarung ist an die bei Transaktionen dieser Art üblichen Abschlussbedingungen gebunden.

 

Während die Wirksamkeit von Hydroxychlorchinin in der Behandlung der Covid-19-Erkrankung derzeit noch im Rahmen einer Reihe früher Studien untersucht wird, ist aufgrund der Zulassung des Arzneimittels für die Indikationen Malaria, Lupus und rheumatoide Arthritis für dieses geplante neue Verabreichungssystem bereits ein Absatzmarkt gegeben. Mit der neuen Verabreichungsform sollte eine Vielzahl der häufigsten Nebenwirkungen dieser Behandlung – wie z.B. Übelkeit, Erbrechen, Appetitverlust, Durchfall, Benommenheit oder Kopfschmerzen – durch die kontrollierte und konstante Verabreichung beseitigt oder verringert werden können.

 

Mit der transdermalen Verabreichung kann eine Plasmakonzentration des Arzneimittels in einer vorgegebenen Menge über einen vorgegebenen Zeitraum erreicht werden, was möglicherweise zu einer deutlichen Abnahme der Nebenwirkungen gegenüber der seit Jahrzehnten üblichen oralen Verabreichung in Form von Tabletten führt. Durch die sichere und konsistente Dosierung lässt sich die Wirkung des Arzneimittels bei einer herabgesetzten Dosis deutlich steigern, weil die Passage durch den Magen-Darm-Trakt bei der transdermalen Verabreichung vermieden wird.

 

Das Auftragslabor RRL kann eine Gesamterfahrung von 75 Jahren auf dem Gebiet der transdermalen Verabreichung vorweisen und verfügt über die entsprechenden Kapazitäten, Gerätschaften und Fähigkeiten, um das Entwicklungsprogramm für ein Hydroxychlorchininmolekül zur transdermalen Verabreichung von der Forschung über Studien und behördliche Zulassungen bis hin zur Markteinführung von Hydroxychlorchinin als Medikament zur transdermalen Verabreichung abzuwickeln.