Covid-19-Antikörpertest von Innovita wurde im Rahmen des Covid-19-Testprojekts von unabhängiger Seite validiert

Vancouver, British Columbia – 7. Mai 2020 – Blackhawk Growth Corp. (CSE: BLR; Frankfurt:0JJ; US-OTC: BLRZF) (das „Unternehmen“ oder „Blackhawk“) freut sich bekannt zu geben, dass das von Innovita entwickelte 2019-nCoV-Testkit, das zum Nachweis von Antikörpern in Zusammenhang mit einer COVID-19-Infektion dient, im Rahmen des „COVID-19-Testprojekts“ verwendet und von unabhängiger Seite validiert wurde.

 

Der Einsatz von Antikörper-Schnelltests zum Nachweis einer COVID-19-Infektion hat zunehmend an Dynamik gewonnen. Diese Tests haben sich bei der Identifizierung von Personen, die mit dem Virus infiziert wurden, jedoch keine Erkrankungssymptome aufweisen, als äußerst nützlich erwiesen. Serologische Blutuntersuchungen, wie sie auch mit dem Testkit von Innovita durchgeführt werden, geben Aufschluss über die Übertragbarkeit des Virus. Als Instrument können sie zur Identifizierung von Personen, die möglicherweise eine Immunität entwickelt haben, herangezogen werden.

 

Ungünstigerweise hat die zunehmende Popularität und Nachfrage nach Testkits zur Durchführung von Antikörper-Schnelltests dazu geführt, dass der Markt mit ungenauen und nicht validierten Testkits überflutet wurde. Im Rahmen des sogenannten „COVID-19-Testprojekts“ (https://covidtestingproject.org/) – es handelt sich dabei um eine unabhängige Gruppe bestehend aus einem multidisziplinären Team von Forschern und Physikern der UCSF, der UC Berkeley, des Chan Zuckerberg Biohub und des Innovative Genomics Institute – wurde eine Studie zur Evaluierung von 10 unterschiedlichen Antikörper-Schnelltests und zwei der intern verwendeten Antikörpertestverfahren eingeleitet, um einen Antikörper-Testkit-Standard zu definieren. Eine Vordruckversion der Studie mit dem Originaltitel „Test performance evaluation of SARS-CoV-2 serological assays“ ist unter dem Link https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.25.20074856v1.full.pdf verfügbar.

 

Im Rahmen der Studie wurden 12 unterschiedliche Serologietests anhand einer Gruppe von 130 klinischen Proben von 80 Einzelpersonen mit einer bestätigten COVID-19-Infektion und 108 vor einer COVID-19-Infektion entnommenen Proben verblindet evaluiert. In der Studie konnte gezeigt werden, dass der Antikörpertest von Innovita im Hinblick auf den Nachweis einer COVID-19-Infektion eine Spezifität von über 96 % für IgM-Antikörper und eine Spezifität von 100 % für IgG-Antikörper aufweist. Im Hinblick auf die Spezifität zählte das Innovita-Testkit damit zu den zwei besten Antikörper-Testkits, die im Rahmen des COVID-19-Testprojekts bewertet wurden.