Merus und myTomorrows kündigen Ausbau ihrer Zusammenarbeit an, um Aufmerksamkeit für Screening und klinische eNRGy-Studie zur Behandlung von Krebspatienten mit Tumoren mit Neuregulin-1-Fusionen zu erhöhen - Seite 3

Über myTomorrows 
myTomorrows betreibt eine integrierte End-to-End-Plattform für Patienten, Gesundheitsdienstleister und Arzneimittelentwickler. myTomorrows bietet als zentrale Anlaufstelle direkte Unterstützung für Patienten, die an einer lebensbedrohlichen Krankheit leiden, für die es nur begrenzte oder keine zugelassenen Standardtherapien gibt. Diese Patienten und ihre Ärzte erhalten einen personalisierten Bericht, in dem relevante klinische Studien und Pre-Approval-Behandlungsoptionen detailliert beschrieben werden. myTomorrows ist auch globaler Partner von Unternehmen, die Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit unerfülltem medizinischen Bedarf entwickeln, und zwar durch Programmmanagement in allen Phasen, von der Ermittlung von Patienten für klinische Studien bis hin zur Verteilung von Prüfpräparaten in der ganzen Welt. 

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Über Merus
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Onkologie, das innovative bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics bekannt sind. Multiclonics werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Merus unter www.merus.nl und https://twitter.com/MerusNV.

Zukunftsgerichtete Aussage

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, insbesondere folgende: die Fortsetzung der Tätigkeit von myTomorrows im Rahmen der 2019 getroffenen Vereinbarung, um in Frage kommende Krebspatienten mit NRG1-Genfusionen dabei zu unterstützen, Zugang zum Early Access Program von Merus und die Behandlung mit Zeno zu erhalten; das Einverständnis von myTomorrows, die Aufmerksamkeit für das von Merus angebotene molekulare Screening für den Nachweis von NRG1-Fusionen (überwiegend bei Pankreaskrebs) sowie eine mögliche Aufnahme in die klinische Studie eNRGy von Merus zu erhöhen; die Zusammenarbeit zwischen myTomorrows und Ärzten und Patienten zur Evaluierung von Behandlungsoptionen für Patienten mit hohem ungedeckten medizinischen Bedarf und die Fähigkeit des Unternehmens, die Anstrengungen von Merus in Bezug auf Screening und Studienrekrutierung zu unterstützen; die Pläne von myTomorrow seine Sachkenntnis und Fähigkeit, mit Patienten, Ärzten und Interessenvertretungen dafür zu nutzen, die Bekanntheit der molekularen Analyse für Patienten mit Adenokarzinom des Pankreas zu erhöhen; das Angebot von Merus, für berechtigte Patienten die Kosten für die Durchführung einer vollständigen molekularen Analyse des Tumors des Patienten durch ein unabhängiges Unternehmen für molekulares Profiling, einschließlich der DNA- und RNA-Sequenzierung, zu übernehmen; die weltweiten Anstrengungen von Merus, die Aufmerksamkeit für das molekulare Screening bei Patienten mit Pankreaskrebs zu erhöhen und möglicherweise Patienten mit NRG1-Fusionen zu ermitteln, die für die eNRGy-Studie in Frage kommen und aufgenommen werden können; die weitere Zusammenarbeit von Merus und myTomorrow in diesem breiteren Rahmen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an Biclonics Triclonics und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics oder bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend erachtet.