Merus stellt auf der AACR-Jahrestagung 2024 präklinische Daten als Beleg für die Wirksamkeit von Zeno in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression vor

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) („Merus“, „das Unternehmen“, „wir“ oder „unser“), ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics und Triclonics) entwickelt, gab heute die Vorstellung von präklinischen Daten zu Zenocutuzumab (Zeno) in Krebsmodellen mit hoher Neuregulin 1 (NRG1)-Expression auf der Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer Research (AACR) bekannt.

„Wir haben Zeno exemplarisch für unseren Ansatz bei der Entwicklung multispezifischer Antikörper mit Hilfe unvoreingenommener Tests ausgewählt, damit die Biologie uns lehren kann, welches der beste potenzielle Biclonics ist. Wir werden daraufhin sowohl präklinisch als auch mechanistisch weitere Erkenntnisse gewinnen, um herauszufinden, wo das Molekül Potenzial hat“, so Cecile Geuijen, Chief Scientific Officer von Merus. „In dieser Studie haben wir die Wirksamkeit von Zeno in präklinischen Modellen untersucht, die hohe NRG1-Werte aufweisen, und Hinweise auf eine Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen Tumortypen gefunden.“

Zenocutuzumab, a HER2 × HER3 bispecific antibody, is effective in cancer models with high NRG1 expression (Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2 × HER3-Antikörper, ist in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression wirksam)
Zu den in der Präsentation vorgestellten Beobachtungen gehören:

• Von Patienten abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) (insgesamt 28 PDX-Modelle), die 21 verschiedene Tumorarten repräsentieren, wurden auf der Grundlage einer hohen NRG1-Expression in den jeweiligen Tumorarten ausgewählt.
• Zeno führte in sieben der 28 getesteten PDX-Modelle zu einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums.
• Dabei wurde in Bezug auf Zeno auch Folgendes beobachtet:
  • Starke Hemmung der Proliferation der N87-Magenkrebs- und SKBR-3-Brustkrebs-Zelllinien bei hohen NRG1-Konzentrationen
  • Hemmung der Proliferation von HCC95, einer NRG1-amplifizierten Lungenkrebs-Zelllinie, und Blockierung von Signalwegen, die an der Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt sind
• Diese Daten zeigen, dass Zeno Tumorzellen in vitro und in vivo in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression, die mehrere verschiedene Tumortypen repräsentieren, wirksam abtötet.

Die vollständige Präsentation finden Sie im Bereich Veröffentlichungen auf unserer Website.