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    Formycon  582  0 Kommentare US-Zulassungsantrag für FYB201 noch im ersten Halbjahr

    Formycon meldet Neuigkeiten zum Lucentis Biosimilar-Kandidaten FYB201: Das Unternehmen und Lizenzpartner Bioeq AG planen nach Gesprächen mit der FDA weiterhin, für FYB201 im Laufe des ersten Halbjahres 2021 bei der U.S. Food and Drug Administration einen Zulassungantrag einzureichen. Anschließend solle die Zulassung für die EU bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur beantragt werden. Zulassungsanträge für weitere hoch ...

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