NeonMind beauftragt Pharma-Führungsexperten Philippe Martin mit der Weiterentwicklung seiner Psilocybin-Arzneimittelkandidaten für Adipositas - Seite 2

 

Über NeonMind Biosciences Inc.

 

NeonMind betreibt zwei unterschiedliche Arzneimittelentwicklungsprogramme für Psilocybin, welche auf die Behandlung der Adipositas abzielen. Bei NeonMinds erstem Arzneimittelkandidaten wird synthetisches Psilocybin verwendet, um Patienten über eine kognitive Therapie auf Basis von Psychedelika dabei zu unterstützen, ihre Verhaltensweisen im Sinne einer Gewichtsabnahme zu ändern. Beim zweiten Arzneimittelkandidaten soll niedrig dosiertes synthetisches Psilocybin als Appetitzügler wirken.

 

NeonMinds erster Arzneimittelkandidat setzt Psilocybin als Agonist am Serotoninrezeptor 5-HT2A ein, der an der halluzinogenen Wirkung von Psychedelika beteiligt ist. Der zweite Arzneimittelkandidat setzt Psilocybin als Agonist am Serotoninrezeptor 5-HT2C ein, der den Appetit regelt.

 

NeonMind verfügt über ein Portfolio von geistigem Eigentum, das die Verwendung von psychedelischen Wirkstoffen zur Behandlung von zwanghaftem Essverhalten, Fettleibigkeit und damit verbundenen Komplikationen, zur Unterstützung der Gewichtsabnahme, zur Verringerung von Heißhungerattacken, zur Reduktion der Nahrungsaufnahme und zur Veränderung der Ernährung beinhaltet. NeonMind hat in den Vereinigten Staaten 10 provisorische Patentanmeldungen für psychedelische Wirkstoffe eingereicht, von denen 2 in PCT-Anträge mit potenziellen Rechten in 152 Ländern umgewandelt wurden. Für NeonMinds erste PCT-Patentanmeldung, die sich auf die Verabreichung von Psilocybin und seinen Analoga zur Behandlung von Adipositas und zwanghaftem Essverhalten bezieht, ist das Prioritätsdatum der 4. Dezember 2019. Der Patentschutz dieser anhängigen Patente endet erwartungsgemäß im Jahr 2041.

 

Weitere Informationen über NeonMind finden Sie unter www.NeonMindBiosciences.com.

 

Rob Tessarolo, President & Chief Executive Officer, NeonMind Biosciences Inc.

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