nimmt ersten Humanprobanden in Cannabis-Registerstudie auf - Seite 2

 

Zu den aufzuzeichnenden Daten gehören:

 

-          Grundlegende Demographie von Patienten, die Medikamente auf Cannabisbasis verwenden.

-          Krankheitsdiagnosen und Symptome, für die Patienten eine Behandlung suchen.

-          Cannabinoidformulierung, chemische Zusammensetzung, Menge (in Milligramm), Dosis und Verwendung.

-          Patienten-berichtete Ergebnisse (Patient Reported Outcomes, PRO) für Schlaf, Schmerzen, Appetit und andere Indikationen

-          Begleitende Anwendung anderer entzündungshemmender oder schmerzlindernder Medikamente

-          Gesamtauswirkung auf klinische oder Patientenbehandlungspläne.

 

Der Vice President of Chemistry von Juva Life, Sanjeev Gangwar Ph.D., sagte: „Die heutige Bekanntgabe des Meilensteins bezieht sich auf die Aufnahme unseres ersten Patienten, aber diese Zahl wird sich schnell ändern und viele weitere Probanden werden an der Studie teilnehmen. Die Arbeit, die wir unternehmen ist wegweisend, damit Verbraucher, Patienten, Ärzte, Regulierungsbehörden und unsere potenziellen Partner von gut kontrollierten wissenschaftlichen Studien profitieren können, die FDA-äquivalente Standards anwenden. Der Bedarf an neuen, sicheren und evidenzbasierten Cannabisprodukten, die auf nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse abzielen, ist groß. Dies wird deutlich durch die jüngste $7,2-Milliarden-Übernahme der Hersteller von Epidiolex, dem derzeit einzigen von der FDA zugelassenen Medikament mit CBD, das ausschließlich Anfälle bei seltenen Krankheiten wie schweren Formen der Epilepsie behandelt, belegt. Wir wollen auf zahlreiche Erkrankungen abzielen und hoffen so, einen angemessenen Wert zu schaffen. Wir freuen uns darauf, in den kommenden Wochen weitere Fortschritte in Bezug auf unsere Registerstudie sowie erste Pläne für unser Chemieprogramm bekannt zu geben, da wir unsere Bemühungen weiter beschleunigen werden.“