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RedHill und Kukbo unterzeichnen Lizenzvereinbarung für oral verabreichtes Opaganib zur Behandlung von COVID-19 in Südkorea
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RedHill erhält USD 1,5 Millionen als Vorabzahlung und hat Anspruch auf bis zu USD 5,6 Millionen in Form von Meilensteinzahlungen zusätzlich zu den fälligen Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz von
Kukbo
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Die klinischen Daten der Phase 2/3 mit Opaganib zeigen eine schnellere Genesung bei Krankenhauspatienten mit mittelschwerer bis schwerer COVID-19 sowie in Kombination mit Remdesivir und
Kortikosteroiden eine verbesserte Elimination der Virus-RNA (auch: Clearance) und eine geringere Sterblichkeitsrate. Darüber hinaus wurde eine starke in-vitro-Hemmung mehrerer Varianten durch
Opaganib nachgewiesen
TEL AVIV, Israel und RALEIGH, N.C., 15. März 2022, RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) ("RedHill" oder das "Unternehmen"), ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit dem südkoreanischen Unternehmen Kukbo Co. Ltd. (Kospi: 001140) ("Kukbo") für Opaganib[1] zur oralen Behandlung von COVID-19 in Südkorea bekannt.
Im Rahmen der Lizenzvereinbarung, die auf die zuvor angekündigte strategische Investition von Kukbo folgt, erhält RedHill eine Vorabzahlung in Höhe von USD 1,5 Mio. und hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen von bis zu USD 5,6 Mio. sowie auf Lizenzgebühren im niedrigen zweistelligen Bereich auf den Nettoumsatz von oralem Opaganib in Südkorea. Kukbo erhält die Exklusivrechte für die Vermarktung von Opaganib in Südkorea für COVID-19.
Dror Ben-Asher, CEO von RedHill, sagte: "Südkorea erlebt derzeit einen sprunghaften Anstieg der COVID-19-Fälle, wobei laut der "Korea Disease Control & Prevention Agency" allein in der ersten Märzhälfte fast vier Million neuer Fälle registriert wurden. Gemeinsam mit unserem Partner Kukbo arbeiten wir hart daran, Opaganib für koreanische Patienten, die dringend neue COVID-19-Therapieoptionen benötigen, bereitzustellen."