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​​​​​​​RedHill und Kukbo unterzeichnen Lizenzvereinbarung für oral verabreichtes Opaganib zur Behandlung von COVID-19 in Südkorea - Seite 2

"An jedem Tag in diesem Monat werden in Südkorea im Durchschnitt fast 2.000 Menschen aufgrund von COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert. Wir brauchen dringend Medikamente, die helfen, diese Patienten wirksam zu behandeln", sagte Hyun Ha, CEO von Kukbo. "Kukbo ist entschlossen im Rahmen der erweiterten Partnerschaft mit RedHill und mit den Daten, die den Einsatz von Opaganib für die Behandlung von COVID-19 unterstützen, mit den lokalen Zulassungsbehörden zusammenzuarbeiten, um Opaganib so bald wie möglich für südkoreanische Patienten verfügbar zu machen."

Die Partnerschaft mit Kukbo beinhaltet darüber hinaus das Recht auf die Abgabe eines ersten Angebots auf RedHills klinische Spätphasenprogramme Opaganib, RHB-107 (Upamostat)^[2] und Talicia^(R) für eines oder mehrere der Gebiete Südkorea, Japan, Indonesien, Vietnam, Thailand und/oder Malaysia. Das Recht auf ein erstes Angebot wurde als Teil der neuen Lizenzvereinbarung bis Ende Oktober 2022 verlängert.

Über Opaganib (ABC294640)
Der neue chemische Wirkstoff Opaganib ist ein proprietärer, "first-in-class", oral verabreichter, selektiver Sphingosinkinase-2 (SK2)-Inhibitor mit dualer sowohl entzündungshemmender als auch antiviraler Aktivität. Opaganib zielt auf eine Komponente der Wirtzelle ab und ist daher voraussichtlich auch gegen neu auftretende virale Varianten inklusive der Delta-Variante wirksam. Darüber hinaus hat Opaganib auch Aktivität gegen Krebserkrankungen gezeigt sowie positive präklinische Ergebnisse bei Nierenfibrose. Damit hat der Wirkstoff das Potenzial, mehrere onkologische, virale, entzündliche und gastrointestinale Indikationen zu adressieren.

In vorab definierten Analysen klinischer Phase-2/3-Daten hat orales Opaganib eine schnellere Genesung sowie in Kombination mit Remdesivir und Kortikosteroiden eine verbesserte virale RNA-Clearance und eine signifikante Verringerung der Sterblichkeit gezeigt. Opaganib lieferte zuvor bereits vielversprechende Daten aus einer US-Phase-2-Studie an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COVID-19, die zu einer "Peer-Review"-Begutachtung eingereicht und kürzlich in medRxiv veröffentlicht wurden.