Chromedx erwirbt automatisierte Ultrafiltrationstechnologie für Labordiagnostik - Seite 2

 

Serum oder Plasma wird verwendet, um die Konzentration von Hormonen (z.B. Testosteron) oder therapeutischen Arzneimitteln (z.B. das Antikonvulsivum Dilantin) im Blut von Patienten zu bestimmen. Der Großteil einiger dieser chemischen Stoffe geht mit den Proteinen im Blut eine Verbindung ein und deaktiviert diese. Nur die ungebundenen oder „freien“ chemischen Stoffe sind biologisch aktiv. Um die Konzentration der „freien“ Arzneimittel/Hormone messen zu können, muss ein zusätzlicher manueller Schritt in Form der Trennung der proteinfreien Fraktion von der Probe erfolgen. Diese Trennung erfolgt derzeit entweder mittels Dialyse über einen Zeitraum von 18 Stunden oder mittels einer 30 Minuten dauernden Zentrifugation.

 

Der Markt für Immundiagnostik macht derzeit rund ein Viertel des IVD-Markts aus und wird für das Jahr 2013 mit rund 13,0 Milliarden $ bewertet (Quelle: Markets and Markets Report: Immunoassay Market - Global Forecast to 2018 (2014)). Alleine für den Bereich des sogenannten therapeutischen Drugmonitorings (TDM) wird für das Jahr 2014 ein Marktvolumen von 335 Millionen $ prognostiziert (Quelle: Kalorama Report: Worldwide Market for In Vitro Diagnostics (2010)). Der Bereich der endokrinen (hormonellen) Untersuchungsmethoden wurde für das Jahr 2012 mit 1.537 Millionen $ beziffert und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,3 % angegeben (Quelle: Transparency Market Research Report: Endocrine Testing Market- Global Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends and Forecast, 2013 – 2019 (2014)). Ersten Marktstudien zufolge gibt es in den USA rund 100.000 unabhängige Labors und Krankenhauslabors. Darin noch nicht enthalten sind Arztpraxen, von denen viele von der AUF-Technologie aufgrund der zu erwartenden Kosteneinsparungen und der Zeitersparnis bei der Probenaufbereitung profitieren werden.

 

Über ChroMedX Corp.

 

ChroMedX Corp. ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich vor allem auf die Entwicklung neuartiger Medizinprodukte für die in-vitro-Diagnostik und die patientennahe Labordiagnostik (POCT) spezialisiert hat. Die Produkte sind durch unternehmenseigene US-Patente und internationale Patentanmeldungen in Zusammenhang mit der Blutabnahme, Analyse und Plasma-/Serumgewinnung geschützt.

 

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