Aeterna Zentaris

Darum winken 1.000% bis Februar!

Für den Pharmaforscher Aeterna Zentaris (WKN: A1439Z) nähern sich die bedeutendsten Tage seit seiner Gründung im Jahr 1990. Das Krebsmittel Zoptrex befindet sich nach jahrzehntelanger Entwicklung vor dem finalen Studienabschluss, auf dessen Basis nächstes Jahr der Zulassungsantrag des Medikaments erfolgen soll. 

Gemessen am Status und dem potenziellem Wert der klinischen Pipeline ist Aeterna Zentaris derzeit die vielleicht günstigste Biotech-Aktie überhaupt. Mit ein wenig Hintergrundwissen ist auch klar, weshalb das so ist. Nicht etwa lassen die bisherigen Studiendaten an einem kommerziellen Erfolg der Medikamentenkandidaten zweifeln, eher ist es die Historie der Aeterna-Aktie, die in den letzten Jahren weitestgehend nur die Richtung nach unten kannte. Anleger sollten nun jedoch nicht den Fehler machen, Schwächen der früheren Firmenlenker mit Defiziten bei der Wissenschaft gleichzusetzen. Denn: Vieles deutet auf positive Studienabschlüsse der beiden Phase-3-Wirkstoffe hin.

Vor gut einem Jahr konnten SD-Leser schon einmal unserem Tipp folgen und 200% Kursgewinn mit Aeterna-Aktien erzielen. Ein Kursvervielfacher könnte sich nun nicht nur wiederholen, sondern deutlich drastischer ausfallen. Schlagen die beiden Kandidaten Macrilen und Zoptrex ein, winken bis Februar möglicherweise 1.000% Kursgewinn.

Macrilen-Daten dürften Hype entfachen
Bereits Anfang Januar, also in 2-3 Wochen, möchte Aeterna Zentaris finale Studiendaten für Macrilen, seinem Mittel zur Diagnose von hormonbedingten Wachstumsstörungen bei Erwachsenen, vorlegen. Die Ergebnisse erwarten wir als überwiegend wahrscheinlich positiv, denn Macrilen stand bereits 2014 unmittelbar vor der Zulassung, die seitens der US-Gesundheitsbehörde dann aber zunächst mit Verweis auf erforderliche Zusatzdaten verweigert wurde. Letztes Jahr gab das Unternehmen nach Beratungen mit Experten dann bekannt, mit einer Bestätigungsstudie die notwendigen Daten nachliefern zu wollen. «Das Gremium riet dem Unternehmen, aufgrund ihres Vertrauens in seine Effizienz und da derzeit kein FDA-zugelassener Diagnostiktest für AGHD existiert, weiterhin eine Zulassung für den Wirkstoff anzustreiben», hieß es in einer Mitteilung. 

Aeterna erwartet für Macrilen ein US-Marktvolumen von jährlich 30-50 Millionen USD, sieht jedoch signifikante Skalierungschancen. Macrilen ist aus unserer Sicht ein nicht zu unterschätzender Geheimtipp und dürfte den aktuellen Börsenwert Aeternas bereits massiv heben, sofern positive Daten veröffentlicht werden. Eine Zulassung im zweiten Halbjahr 2017 dürfte damit nämlich nahezu sicher sein, da sich Aeterna beim Studiendesign diesmal mit der FDA genauestens abgestimmt hat. Klar ist: Mit positiven Macrilen-Ergebnissen wird der Markt wieder Vertrauen schöpfen und sollte auch Zoptrex mit großen Vorschusslorbeeren bedenken.