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CytoTools AG: DermaPro(R) erhält Marktzulassung in Indien - ein Meilenstein für die Entwicklung des Unternehmens  - Seite 2

Nach einer Studie der Internationalen Diabetes Föderation gibt es weltweit etwa 420 Millionen Diabetiker, von denen etwa 20% im Vorschreiten der Erkrankung das diabetische Fußsyndrom entwickeln. Bis 2035 könnte sich weltweit die Anzahl der Diabetiker noch einmal um die Hälfte erhöhen. Allein in Indien sind momentan über 80 Millionen Patienten betroffen. Die Krankheit beginnt mit Durchblutungsstörungen und Gefäßverengungen, die im weiteren Verlauf zu Schädigungen des Fußes und zum Absterben von Nerven führen. Das dadurch bedingte verminderte Schmerzempfinden führt dazu, dass Wunden an den Füßen oft zu spät bemerkt und behandelt werden. Bisher gab es weltweit kein wirksames Heilverfahren. Bei einer zusätzlich auftretenden Infektion ist die Amputation des betroffenen Bereichs oft der letzte Ausweg. Laut des Fachmagazins klinik verursacht die Behandlung diabetischer Fußläsionen in Industrieländern geschätzte Kosten von etwa 6- 9% der Gesamtausgaben im Gesundheitswesen.

Vorstand und Mitgründer der Cytotools AG, Dr. Mark-André Freyberg, ist sehr erfreut über die Marktzulassung von DPOCL in Indien: "Wir stehen nun am Ende eines langen, schwierigen und erfolgreichen Entwicklungsprozesses, denn DermaPro^(R) ist eines der ersten Präparate, das komplett von einem Biotechnologieunternehmen in Deutschland entdeckt, entwickelt und bis zur Markteinführung gebracht wurde. Da DermaPro^(R) in den bisher durchgeführten Studien hervorragende Wirksamkeit und ein hohes Verträglichkeitsprofil gezeigt hat, gehen wir davon aus, dass weitere Zulassungen in anderen Indikationen für den Wirkstoff folgen. Auch akute infizierte Wunden kommen jetzt in den Fokus."

Mit der vorliegenden Zulassung beginnen nun die Vorbereitungen zum Markteintritt in Indien. Dort wird nach Aufbau der Produktion und behördlicher Abnahme, der Wirkstoff unter dem Namen Woxheal^(R) von Centaur Pharmaceuticals in die endgültige Formulierung und Dosierung gebracht und dann im Markt angeboten. Der Wirkstoff wird über Verbände direkt auf die Wunden aufgebracht. Damit ist weltweit erstmals ein hochwirksames Mittel für chronische Wunden, insbesondere den diabetischen Fuß, verfügbar.