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     314  0 Kommentare Grifols ergänzt sein Molekular-Portfolio mit ID RHD XT Diagnostik-Kit

    - Grifols erhält CE-Kennzeichnung für ID RHD XT

    - Das Diagnostik-Kit erkennt die wichtigsten RHD-Varianten und
    ermöglicht eine rationellere Nutzung von D-negativ Präparaten

    Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - Grifols (MCE: GRF, MCE:
    GRF.P und NASDAQ: GRFS), eines der weltweit führenden Unternehmen für
    biologische Arzneimittel aus Plasmaderivaten und für
    Transfusionsmedizin, hat die CE-Kennzeichnung, d. h. die europäische
    Konformitätszulassung für seinen innovativen ID RHD XT Diagnostiktest
    erhalten. Das Diagnostik-Kit ist zur Nutzung auf der gleichen
    Plattform wie ID CORE XT und ID HPA XT entwickelt worden, die es
    Immunhämatologen seit dem Jahr 2014 ermöglicht, detaillierte
    Spenderdatenbanken aufzubauen und die Bedürfnisse derjenigen
    Patienten zu erfüllen, die häufige oder mehrere Transfusionen
    brauchen.

    Es wird empfohlen, RHD-Genotypisierung bei Vorliegen abweichender
    Ergebnisse bezüglich RhD oder bei Ermittlung eines schwachen
    D-Phänotyps durchzuführen, laut Angaben der Work Group on RHD
    Genotyping, die von der Akkreditierungsorganisation AABB und CAP
    einberufen wurde (Sandler, et al. Transfusion 2015).
    RHD-Genotypisierung kann die unnötige Verabreichung von RhIG
    (Rh-Immunglobulin) bei schwangeren Frauen reduzieren und unnötige
    Transfusionen von RhD-negativen roten Blutkörperchen an Empfänger mit
    einem serologisch schwachen D-Phänotyp verringern. ID RHD XT
    beinhaltet die Varianten, die in diesen Empfehlungen spezifiziert
    sind.

    Eine effiziente Technologie zur Genotypisierung im Dienst der
    Immunhämatologen

    ID RHD XT wird von Progenika, einem Unternehmen von Grifols,
    hergestellt, das Blutgruppen-Genotypisierungstests mit leichter
    Bedienbarkeit und schnellen Resultaten entwickelt. Zuverlässigkeit,
    Genauigkeit und Schnelligkeit von ID RHD XT entsprechen denen von ID
    CORE XT und ID HPA XT und so sind Immunhämatologen in der Lage,
    Ergebnisse innerhalb von vier Stunden nach der DNA-Extraktion zu
    gewinnen.

    "Wir sind stolz auf diesen wichtigen Erfolg, der unseren Einsatz
    zur Bereitstellung von hochqualitativen Lösungen verstärkt, die die
    Praktiken in der Transfusionsmedizin verbessern." - Carsten
    Schroeder, Grifols President für Diagnostic Commercial Operations

    Über Grifols

    Grifols ist ein global tätiges Gesundheitsunternehmen mit einer
    mehr als 75-jährigen Tradition, die Gesundheit der Menschen und deren
    Wohlbefinden durch die Entwicklung von lebensrettenden
    Plasma-Arzneimitteln, Diagnostiksystemen und Produkten für die
    Krankenhausapotheke zu verbessern.

    Das Engagement für Gesundheit ist der Motor unserer Aktivitäten,
    die sich auf drei Sparten aufteilen: Biowissenschaften, Diagnostik
    und Klinik, die innovative Produkte für medizinische Fachleute in
    mehr als 100 Ländern weltweit entwickeln, herstellen und vermarkten.

    ID RHD XT, ID CORE XT, ID RHD XT und BIDS XT haben die
    CE-Kennzeichnung und stehen zum kommerziellen Vertrieb in der EU zur
    Verfügung. Produktregistrierung und -verfügbarkeit variieren je nach
    Land. Fragen Sie Ihren Grifols-Vertreter vor Ort, um weitere
    Informationen zu erhalten.

    Logo: http://mma.prnewswire.com/media/463444/Grifols_Logo.jpg

    OTS: Grifols
    newsroom: http://www.presseportal.de/nr/62216
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    Pressekontakt:
    Grifols Pressebüro
    Borja Gómez
    borja_gomez@duomocomunicacion.com
    Tel. +34 91 311 92 89



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