M Pharmaceutical Inc. informiert über Neuigkeiten in Bezug auf das von der FDA zugelassene rezeptfreie Produkt ToConceive - Seite 2

 

Über ToConceive

 

Die wissenschaftlichen Grundlagen von ToConceive basieren auf dem Medizinnobelpreis 2010 für In-vitro-Fertilisation und Spermienkapazitation. Die Rezeptur wurde ursprünglich in Cincinnati (Ohio) von einem preisgekrönten Chirurgen, Spezialisten für Gynäkologie und Geburtshilfe und Fruchtbarkeitsexperten entwickelt. Im Gegensatz zu anderen rezeptfreien Gleitmitteln, von denen einige ein Spermizid enthalten, handelt es sich bei ToConceive um ein Vaginalgel bzw. Gleit- und Befeuchtungsmittel, das in der klinischen Praxis nachweislich die natürliche Bildung von Transsudat erhöht. Transsudat ist eine vom Körper der Frau produzierte Flüssigkeit, welche die Befruchtung begünstigt.

 

Über M Pharmaceutical

M Pharmaceutical Inc. wurde Anfang 2015 gegründet und ist ein auf klinische Studien spezialisiertes Unternehmen, das innovative Technologien im Zusammenhang mit Fettleibigkeit, Gewichtsmanagement, Frauengesundheit und Wellness entwickelt. Zusätzlich zu den vor kurzem erfolgten Übernahmen von C-103, einer Neuformulierung von Orlistat, und den Aktiva von 40J’s LLC, wird das Unternehmen sein FDA-zugelassenes Fertilitätsprodukt mit dem Markennamen ToConceive im September 2017 auf den Markt bringen. 

M Pharmaceutical Inc. wird an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem Kürzel „MQ“, im OTCQB-Markt unter dem Kürzel „PHMF“ und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Kürzel „T3F2“ gehandelt.

 

Nähere Informationen erhalten Sie über:

M Pharma Investor Relations

Tel: [phone]

www.mpharma.ca

 

Hinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Mit der Verwendung von Ausdrücken wie „prognostizieren“, „fortsetzen“, „schätzen“, „erwarten“, „können“, „werden“, „planen“, „sollten“, „glauben“ und ähnlichen Ausdrücken soll auf zukunftsgerichtete Aussagen hingewiesen werden. Obwohl das Unternehmen der Ansicht ist, dass die Erwartungen und Annahmen, auf denen solche zukunftsgerichteten Aussagen beruhen, angemessen sind, sollten solche zukunftsgerichteten Aussagen nicht überbewertet werden, da das Unternehmen nicht garantieren kann, dass sich diese als richtig erweisen werden. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Hinblick auf die Genehmigung der Regulierungsbehörden, auf die Vermarktung der Rechte an den biomedizinischen Technologien und Arzneimitteltechnologien des Unternehmens und auf den Erwerb neuer Produkte. Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Umstände beziehen, sind sie typischerweise Risiken und Unsicherheiten unterworfen. Diese Aussagen wurden unter Bezugnahme auf den Zeitpunkt der Erstellung dieser Pressemeldung getätigt. Aufgrund verschiedener Faktoren und Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die derzeit erwartet werden. Dazu zählen auch diverse Risikofaktoren, die in den vom Unternehmen veröffentlichten Unterlagen beschrieben werden und im Unternehmensprofil auf www.sedar.com sowie in den bei der CSE eingereichten Unterlagen (www.cnsx.ca) zu finden sind. Solche Risikofaktoren könnten dazu führen, dass das Unternehmen seine biomedizinischen Technologien nicht erfolgreich vermarkten kann.