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MorphoSys präsentiert auf ASH-Konferenz 2017 klinische Daten von Patienten mit aggressivem Lymphom (R/R DLBCL) behandelt mit MOR208 und Lenalidomid

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Konferenz MorphoSys präsentiert auf ASH-Konferenz 2017 klinische Daten von Patienten mit aggressivem Lymphom (R/R DLBCL) behandelt mit MOR208 und Lenalidomid (News mit Zusatzmaterial) 11.12.2017 / 14:00 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Planegg/München, 11. Dezember 2017

MorphoSys präsentiert auf ASH-Konferenz 2017 klinische Daten von Patienten mit aggressivem Lymphom (R/R DLBCL) behandelt mit MOR208 und Lenalidomid

 

- Vorläufiges medianes progressionsfreies Überleben (PFS) liegt bei 11,3 Monaten

- 52% der Patienten sprechen auf Behandlung an ("objective response"), 32% zeigen vollständige Remission ("complete remission")

- Keine unerwarteten Nebenwirkungen der Behandlung beobachtet, keine infusionsbedingten Reaktionen für MOR208 berichtet

- Wirkstoffkombination MOR208 plus Lenalidomid hat kürzlich von der FDA Breakthrough Therapy Designation zur Behandlung für R/R DLBCL-Patienten erhalten, die nicht für Stammzelltransplantation in Betracht kommen

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) hat heute klinische Daten aus einer laufenden Phase 2-Studie (L-MIND-Studie) mit dem Wirkstoffkandidaten MOR208 in Kombination mit Lenalidomid vorgestellt. Darin wurden Patienten mit wiederkehrendem bzw. therapieresistentem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL) behandelt. DLBCL ist die weltweit häufigste Form von Lymphzellenkrebs und macht rund 30% aller Non-Hodgkin-Lymphome aus. Die Studienergebnisse werden in einer Poster-Präsentation (zum Download hier) auf der 59. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in Atlanta, Georgia/USA, vorgestellt. MOR208 ist ein Antikörperwirkstoff, der gegen das therapeutische Zielmolekül CD19 gerichtet ist und Fc-modifiziert ist.