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Epigenomics AG: Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) veröffentlichen finale Kataloggebühr von USD 192 für Epigenomics' Darmkrebs-Test Epi proColon(R)

DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Sonstiges Epigenomics AG: Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) veröffentlichen finale Kataloggebühr von USD 192 für Epigenomics' Darmkrebs-Test Epi proColon(R) 22.10.2018 / 07:33 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung

Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) veröffentlichen finale Kataloggebühr von USD 192 für Epigenomics' Darmkrebs-Test Epi proColon(R)

Berlin (Germany) und San Diego, CA (U.S.A.), 22. Oktober 2018 - Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass die staatlichen Krankenversicherungen der USA (Centers for Medicare & Medicaid Services - CMS) einen endgültigen Betrag in Höhe von USD 192 je Epi proColon-Test festgelegt haben. Epi proColon ist der erste und einzige von der FDA zugelassene Bluttest zum Darmkrebs-Screening.

Die Veröffentlichung bestätigt den von regionalen Medicare-Versicherungsträgern ermittelten vorläufigen Betrag, der am 11. Juni 2018 bekanntgegeben wurde. Der finale Betrag von USD 192 findet Eingang in den Gebührenkatalog für klinische Laborleistungen 2019, der voraussichtlich im November 2018 veröffentlicht wird.

"Der endgültige, von der CMS festgelegte Betrag von 192 US-Dollar je Test ist ein bedeutsamer Meilenstein für unser Unternehmen, da er unseren innovativen Bluttest zum Darmkrebs-Screening in angemessener Weise bewertet," sagte Greg Hamilton, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics AG. "Der Medicare-Preis gilt als wichtiger Richtwert und ist daher ein bedeutendes Element unserer Vermarktungsstrategie."

Über Epi proColon

Epi proColon ist der erste und einzige von der FDA zugelassene Blutest zur Darmkrebsvorsorge bei Patienten mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten Tests teilnehmen.

Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe notwendig ist, die bei einem Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann. Die Durchführung des Tests erfordert weder vorbereitende Maßnahmen bei der Ernährung noch eine Umstellung bei etwaiger Einnahme von Medikamenten. Die Blutprobe wird in einem nationalen bzw. regionalen diagnostischen Labor untersucht.