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Die jüngste öffentliche Anhörung der Food & Drug Administration (FDA) zum Thema Cannabidiol (CBD) brachte wenig Klarheit. Der amtierende FDA-Kommissar Ned Sharpless sagte, es gäbe “echte Risiken” bei der Verwendung von CBD und bekräftigte, dass, da die Agentur Medikamente mit CBD als Wirkstoff zugelassen hat, es nicht Lebensmitteln zugesetzt werden kann, die über US-Bundesstaatsgrenzen hinaus oder als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden.
Während er das starke und wachsende öffentliche Interesse an diesem Thema anerkennt, “gibt es immer noch vieles, was wir nicht wissen”, sagte er und gab an, dass der Weg aus dem regulatorischen Labyrinth nicht einfach oder schnell wäre.
Reduzierung der Marktschreier-Atmosphäre
Es hilft nicht, dass einige Unternehmen CBD wie Schlangenöl verhökern und behaupten, es hätte magische, therapeutische Eigenschaften, die eine Vielzahl von Krankheiten, von Angstzuständen und Entzündung zu Schlaflosigkeit und Schmerzen, lindern oder heilen können, und in allen möglichen Produkten wie Cremes, Lotionen und Salben verarbeiten. Sharpless sagte, dass der FDA bekannt sei, dass viele die Produkte unter Verletzung des Gesetzes vermarkten, und Warnschreiben herausgegeben hätte.
Es gibt zwar Studien, die die positive Wirksung von CBD belegen, doch ist die Dosierung dafür ausschlaggebend, die viele rezeptfreie Produkte nicht annähernd bieten. Zudem besteht das Risiko, dass die Ergebnisse der hohen Dosierungen von CBD in pharmazeutischer Qualität, das in klinischen Studien verwendet wird, mit den begrenzten Mengen an kommerziellem CBD in rezeptfreien Produkten nicht zu erreichen sein könnten.
Dennoch stehen zahlreiche US-Einzelhandelsketten Schlange, um CBD-Produkte an ihre Kunden zu verkaufen, und selbst die Apothekenriesen Walgreens (WKN:A12HJF), CVS Health (WKN:859034) und Rite Aid (WKN:857022) springen auf den CBD-Zug auf.
Sharpless ist besorgt, dass die mutwillige Vermarktung von CBD-Produkten die Gesundheit und Sicherheit der Verbraucher gefährdet, weil sie bei schweren oder sogar tödlichen Krankheiten zugelassene Therapien zugunsten von CBD ablehnen könnten, ohne die Folgen zu kennen.
Beseitigung des Patchwork-Ansatzes bei der Regulierung
Die FDA sieht Potenzial in diesen Stoffen, da die Agentur folgende Medikamente zugelassen hat: Epidiolex von GW Pharmaceuticals (WKN:693692), das CBD als Wirkstoff zur medikamentösen Behandlung von Epilepsie enthält, sowie Marinol von AbbVie (WKN:A1J84E) und Syndros von Insys Therapeutics (WKN:A1JC8P), die Tetrahydrocannabinol (THC), die psychoaktive Substanz aus Marihuana, enthalten. Sharpless sagte jedoch: “Es gibt wichtige Gründe, das Einbringen von Arzneimitteln in die Lebensmittelversorgung generell zu verbieten.”
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