Grifols bringt TAVLESSE® in Europa auf den Markt
Barcelona, Spanien (ots) -
- Die Europäische Kommission hat TAVLESSE® (Fostamatinib) für die
Behandlung der chronischen Immunthrombozytopenie (ITP) bei
erwachsenen Patienten, die gegenüber anderen Behandlungsarten
therapieresistent sind, zugelassen.
- Grifols hat die Exklusivrechte an TAVLESSE® für ITP und andere
Pipeline-Indikationen in Europa und der Türkei als Ergebnis des im
Januar 2019 mit Rigel Pharmaceuticals geschlossenen Kooperations- und
Lizenzabkommens erhalten.
- Die Europäische Kommission hat TAVLESSE® (Fostamatinib) für die
Behandlung der chronischen Immunthrombozytopenie (ITP) bei
erwachsenen Patienten, die gegenüber anderen Behandlungsarten
therapieresistent sind, zugelassen.
- Grifols hat die Exklusivrechte an TAVLESSE® für ITP und andere
Pipeline-Indikationen in Europa und der Türkei als Ergebnis des im
Januar 2019 mit Rigel Pharmaceuticals geschlossenen Kooperations- und
Lizenzabkommens erhalten.
- Die Einführung von TAVLESSE® wird für das zweite Quartal dieses
Jahres erwartet. Es ergänzt das Produktportfolio von Grifols und wird
den Patienten zugutekommen sowie zusätzliche therapeutische Optionen
für das medizinische Personal bieten.
Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P, NASDAQ: GRFS), einer der drei weltweit führenden
Hersteller von plasma-basierten Arzneimitteln und Vorreiter in der Erforschung
und Entwicklung von therapeutischen Alternativen, die den wissenschaftlichen und
sozialen Fortschritt vorantreiben, gab heute bekannt, dass die Europäische
Kommission (EC) das Produkt TAVLESSE® (Fostamatinib) von Rigel Pharmaceuticals
(NASDAQ: RIGL) mit Sitz in den USA zur Behandlung von chronischer
Immunthrombozytopenie (ITP) bei erwachsenen Patienten, die gegenüber anderen
Behandlungsarten therapieresistent sind, zugelassen hat.
Grifols hält die Exklusivrechte für Fostamatinib bei chronischer ITP sowie bei
allen potenziellen zukünftigen Indikationen wie der autoimmunen hämolytischen
Anämie (AIHA) und der IgA-Nephropathie (IgAN) in Europa und der Türkei.
Derzeit ist Fostamatinib in den USA unter dem Markennamen TAVALISSE® im Handel
erhältlich. Es ist der erste und einzige SYK (Milztyrosinkinase)-Inhibitor, der
bei erwachsenen Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die
gegenüber anderen Behandlungsarten therapieresistent sind, indiziert ist.
Die Markteinführung von TAVLESSE® in Europa und der Türkei stärkt die
Geschäftsstrategie von Grifols und spiegelt das Engagement des Unternehmens
wider, sein Produktportfolio zum Nutzen der Patienten weiter auszubauen und mehr
Therapieoptionen für das medizinische Fachpersonal anzubieten.
Über die chronische Immunthrombozytopenie (ITP)
Bei Patienten mit ITP greift das Immunsystem die körpereigenen Blutplättchen,
die eine aktive Rolle bei der Blutgerinnung und Heilung spielen, an und zerstört
sie. Häufige Symptome von ITP sind übermäßige Blutergüsse und Blutungen.
Menschen, die an chronischer ITP leiden, leben mit einem erhöhten Risiko für
schwere Blutungsereignisse, die zu schweren medizinischen Komplikationen oder
sogar zum Tod führen können. Zu den derzeitigen Therapien für ITP gehören
Jahres erwartet. Es ergänzt das Produktportfolio von Grifols und wird
den Patienten zugutekommen sowie zusätzliche therapeutische Optionen
für das medizinische Personal bieten.
Grifols (MCE: GRF, MCE: GRF.P, NASDAQ: GRFS), einer der drei weltweit führenden
Hersteller von plasma-basierten Arzneimitteln und Vorreiter in der Erforschung
und Entwicklung von therapeutischen Alternativen, die den wissenschaftlichen und
sozialen Fortschritt vorantreiben, gab heute bekannt, dass die Europäische
Kommission (EC) das Produkt TAVLESSE® (Fostamatinib) von Rigel Pharmaceuticals
(NASDAQ: RIGL) mit Sitz in den USA zur Behandlung von chronischer
Immunthrombozytopenie (ITP) bei erwachsenen Patienten, die gegenüber anderen
Behandlungsarten therapieresistent sind, zugelassen hat.
Grifols hält die Exklusivrechte für Fostamatinib bei chronischer ITP sowie bei
allen potenziellen zukünftigen Indikationen wie der autoimmunen hämolytischen
Anämie (AIHA) und der IgA-Nephropathie (IgAN) in Europa und der Türkei.
Derzeit ist Fostamatinib in den USA unter dem Markennamen TAVALISSE® im Handel
erhältlich. Es ist der erste und einzige SYK (Milztyrosinkinase)-Inhibitor, der
bei erwachsenen Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die
gegenüber anderen Behandlungsarten therapieresistent sind, indiziert ist.
Die Markteinführung von TAVLESSE® in Europa und der Türkei stärkt die
Geschäftsstrategie von Grifols und spiegelt das Engagement des Unternehmens
wider, sein Produktportfolio zum Nutzen der Patienten weiter auszubauen und mehr
Therapieoptionen für das medizinische Fachpersonal anzubieten.
Über die chronische Immunthrombozytopenie (ITP)
Bei Patienten mit ITP greift das Immunsystem die körpereigenen Blutplättchen,
die eine aktive Rolle bei der Blutgerinnung und Heilung spielen, an und zerstört
sie. Häufige Symptome von ITP sind übermäßige Blutergüsse und Blutungen.
Menschen, die an chronischer ITP leiden, leben mit einem erhöhten Risiko für
schwere Blutungsereignisse, die zu schweren medizinischen Komplikationen oder
sogar zum Tod führen können. Zu den derzeitigen Therapien für ITP gehören
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