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     126  0 Kommentare Clarity ernennt Dr. Gillies O'Bryan-Tear zum Vorsitzenden der neuen Global Clinical Development Group

    SYDNEY, 31. März 2020 /PRNewswire/ -- Clarity Pharmaceuticals, ein Radiopharmazie-Unternehmen mit Fokus auf Therapien für schwere Krankheiten, freut sich die Ernennung von Dr. Gillies O'Bryan-Tear zum Vorsitzenden von Claritys neu gegründeter Global Clinical Development Group bekanntzugeben.

    Dr. O'Bryan-Tear ist bereits seit 1986 in der pharmazeutischen Industrie tätig und verfügt über 30 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung sowie im Medical und Commercial Management. 2009 wurde er Chief Medical Officer von Algeta ASA, ein börsennotiertes norwegisches Biotechnologie-Unternehmen und Entwickler des Radiopharmazeutikums Xofigo für die Behandlung von Prostatakrebs, das im Jahr 2013 weltweit eingeführt wurde. Im Jahr 2014 wurde Algeta für 2,9 Mrd. USD von der Bayer AG übernommen.

    Der Global Clinical Development Group werden weitere ehemalige Mitglieder von Algeta angehören, darunter Claritys Chief Medical Officer Dr. Robert Miller, der auf eine 30-jährige Berufslaufbahn in der klinischen Entwicklung und im Medical Management zurückblickt, davon viele Jahre bei Algeta. Dr. Anne-Kirsti Aksnes wird die Group zusätzlich verstärken. Sie hat über 20 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und Entwicklung im Pharma- und Biotechnologiesektor und 10 Jahre Erfahrung in der klinischen Physiologie. Dr. Aksnes ist Beraterin der norwegischen Smerud CRO und war vormals VP Clinical Research bei Algeta, wo sie in den Bereichen Strategie, Wissenschaft, klinische Entwicklung und Medical Affairs eine tragende Rolle spielte.

    Mit der Gründung der Global Clinical Development Group wird das Ziel verfolgt, die Entwicklung von Claritys neuartigen theranostischen Radiopharmazeutika auf Basis von Kupfer-64 (Cu-64) zur Diagnose und Kupfer-67 (Cu-67) zur Therapie in Kombination mit Claritys führendem Chelator für Kupfer zu beschleunigen.

    Für sämtliche SARTATETM-, SAR-Bombesin- und SAR-bisPSMA-Produkte von Clarity beginnen 2020 die klinischen Prüfungen. Clarity wird sich den großen Erfahrungsschatz der Global Clinical Development Group zunutze machen, um die Entwicklungsstrategie bis zur Marktzulassung zu optimieren. Verstärkt wird die Erfahrung der Group bei der klinischen Entwicklung durch Eingaben von wichtigen Meinungsbildnern (KOL) und Claritys wissenschaftlichem Beirat (SAB). Die Erfahrung der Group bei der erfolgreichen Entwicklung von Therapeutika für Prostatakrebs ist für die klinische Entwicklung von Claritys SAR-bisPMSA-Produktportfolio besonders relevant. Diese Produkte haben das Potenzial zum Blockbuster, sowohl als eigenständiges Diagnostikum als auch als Kombinationstherapie.

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