BioVaxys erweitert Technologieplattform zur Bekämpfung neuer SARS-CoV-2-Varianten

BVX-0320 und Covid-T sind in der Lage, britische, brasilianische und südafrikanische Virus-Varianten zu erkennen

VANCOUVER, British Columbia, 1. März 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) („BioVaxys"), der weltweit führende Anbieter von haptenisierten Proteinimpfstoffen für antivirale und Krebsanwendungen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen Schritte zur Modifizierung von BVX-0320 und Covid-T, seinem SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten und T-Zell-Diagnostikum, prüft, um die neu auftretenden Varianten (die südafrikanische, britische und brasilianische Variante) von SARS-CoV-2 zu adressieren, die für Regierungen, Ärzte und Infektionsforscher weltweit von großer Bedeutung sind.

 

 

Angesichts der Flexibilität der viralen Impfstoffplattform von BioVaxys, die auf haptenisierenden viralen Antigenen basiert, untersucht das Unternehmen das Potenzial für die Herstellung eines multivalenten Impfstoffs, der aus einer Kombination der haptenisierten Spike-Protein-Untereinheiten jeder klinisch bedeutsamen Variante bestehen wird. Sobald die Aminosäuresequenzen für die Varianten verfügbar sind, sollte BioVaxys in der Lage sein, schnell einen multivalenten Impfstoff herzustellen. BioVaxys plant außerdem eine Produktlinienerweiterung von Covid-T, seinem Einweg-Diagnostikum für das Screening auf T-Zell-Antworten auf SARS-CoV-2, das die Fähigkeit zum Screening auf T-Zell-Antworten auf SARS-CoV-2-Varianten hätte.

In den letzten Monaten haben sich hochübertragbare SARS-CoV-2-Varianten - Großbritannien (B.1.1.7-Linie), Südafrika (B.1.351-Linie) und Brasilien (P.1-Linie) - mit Mutationen im Spike-Protein weltweit verbreitet und scheinen große Veränderungen in der Wirkungsweise des Virus zu bewirken, einschließlich erhöhter Übertragbarkeit und möglicherweise erhöhter klinischer Schwere. Am beunruhigendsten sind die Erkenntnisse, dass kürzlich zugelassene Covid-19-Impfstoffe möglicherweise nicht so gut gegen diese Varianten wirken. In einer neuen Studie, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, untersuchten Forscher von Pfizer, BioNTech und der University of Texas Medical Branch, wie gut das Blut von Menschen, die den Impfstoff der Firmen erhalten hatten, ein Virus abwehrte, das so konstruiert wurde, dass es die Schlüsselmutationen in B.1.351 hat. Sie berichteten, dass die Neutralisationskraft gegen die Variante im Vergleich zu anderen Formen des SARS-CoV-2 um etwa zwei Drittel abgenommen hat (NEJM, Neutralizing Activity of BNT162b2-Elicited Serum-Preliminary Report February 17, 2021). Diese „Mutationen" sind in verschiedenen geografischen Regionen, wie z. B. Großbritannien, Südafrika und Brasilien, schnell entstanden und haben mancherorts die bestehenden Varianten verdrängt. Angesichts der Natur von Viren und ihrer natürlichen Neigung zur Mutation ist es wahrscheinlich, dass weitere klinisch bedeutsame Varianten auftauchen werden.