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Cybin Inc.: IRB genehmigt Studie zur Neuroimaging-Technologie von Kernel

Die biopharmazeutische Gesellschaft Cybin Inc. (NYSE American CYBN / WKN A2QJAV) konzentriert sich darauf, neuartige Medikamente auf Basis „psychedelischer“ Wirkstoffe zu entwickeln, um psychische Störungen behandeln zu können, und zwar besser und mit geringeren Nebenwirkungen als das bei traditionellen Psychopharmaka gelingt. 2021 hat man dabei bereits große Fortschritte erzielt und beginnt nun, 2022, daran anzuschließen.

Wie Cybin nämlich jetzt meldete, hat ein Institutional Review Board (IRB) eine vom Unternehmen gesponserte Machbarkeitsstudie genehmigt, bei der die quantitative Neuroimaging-Technologie von Kernel, namens Kernel Flow, zur Messung der psychedelischen Wirkung von Ketamin auf die Hämodynamik der Großhirnrinde eingesetzt wird.

„Kernel Flow verwendet gepulstes Licht anstelle von Dauerlicht, um die gemessenen Gehirninformationen zu erhöhen. Im Gegensatz zu Elektroenzephalographie (EEG)-Elektroden, die in der Regel Gel auf dem Kopf erfordern, oder zu funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRI)-Studien, bei denen die Teilnehmer in einem Scanner liegen müssen, ist Kernel Flow leicht zu tragen. Das gesamte System hat die Größe und das Aussehen eines Fahrradhelms und könnte in Zukunft in größerem Umfang für neurowissenschaftliche oder physiologische Studien der Gehirnaktivität während des Konsums von Psychedelika eingesetzt werden.“

Da Cybin diese Machbarkeitsstudie sponsert, wird das Unternehmen eine exklusive Beteiligung an jeglichen Innovationen, die es durch seine unabhängige Analyse der Studienergebnisse entdeckt oder entwickelt, erhalten.

Und das könnte einen großen, technologischen Fortschritt bedeuten, da sich Cybin erhofft, wie CEO Doug Drysdale erläuterte, durch den Einsatz der Kernel Flow-Technologie die Möglichkeit zu erhalten, die Gehirnaktivität der Patienten vor, während und nach einer psychedelischen Erfahrung im Längsschnitt zu messen und quantitative Daten zu sammeln. Derzeit ist man dabei auf die subjektiven Erfahrungsberichte der Patienten angewiesen.

Drysdale glaubt, dass die Resultate dieser Studie zukünftig zu weiteren Studien führen werden, in denen die Wirksamkeit psychedelischer Behandlungen getestet wird und die das Ziel des Unternehmens, Psychedelika als Therapeutika zu entwickeln, unterstützen werden.

Die Studie wurde erst im Oktober letzten Jahres durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) als Investigational New Drug (IND) genehmigt. Bei Cybin geht man davon aus, dass schon Anfang dieses Jahres damit begonnen wird, Probanden zu gewinnen.

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