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     353  0 Kommentare XPhyto unterschreibt Absichtserklärung für US-Produktion und strategische Geschäftsmöglichkeiten

    Vancouver, Kanada und Uttenweiler, Deutschland (4. Oktober 2022) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (“XPhyto” oder das “Unternehmen”) freut sich, mitteilen zu können, dass das Unternehmen eine unverbindliche Absichtserklärung ("LOI") unterzeichnet hat, um potenzielle Geschäftssynergien in den Bereichen Herstellung, Import/Export, Vertrieb und Produktentwicklung mit einem in den USA ansässigen Hersteller von Dünnfilmen (die "Firma") zu ermitteln und zu bewerten.

     

    Die Firma betreibt eine hochmoderne, FDA-zertifizierte Pharmaproduktionsanlage in den USA, die von einem erfahrenen Führungsteam mit über 50 Jahren Erfahrung geleitet wird. Die Firma verfügt über ein erfahrenes F&E-Team und eine lizenzierte Produktionsanlage mit einer jährlichen Kapazität von mehr als 50 Millionen Dünnschichtprodukten und ist damit ein idealer potenzieller Partner für die Herstellung von XPhyto's oral auflösbaren ("ODF") Biosensorprodukten. Sie sind in der Lage, medizinische Dünnschichtprodukte zu formulieren, zu mischen, zu beschichten und zu verpacken. Darüber hinaus verfügt die Firma über ein Portfolio von OTC- und FDA-zugelassenen Produkten, die derzeit auf dem US-Markt verkauft werden.

     

    Die Absichtserklärung sieht eine Reihe kurzfristiger Meilensteine vor, um das Ausmaß und die Durchführbarkeit potenzieller geschäftlicher Synergien zwischen XPhyto und der Firma zu ermitteln. Dazu gehören: Kompatibilität bei der Herstellung von XPhyto's ODF-Biosensorprodukten, potenzielle EU-GMP-Zertifizierung der in den USA ansässigen Anlage, gegenseitige Import-/Exportmöglichkeiten zwischen den USA und Europa sowie Zusammenarbeit bei Produktforschung und -entwicklung. 

     

    Das proprietäre ODF-Biosensor-Entwicklungsportfolio von XPhyto umfasst mehrere Mundgesundheitsprodukte, unter anderem zur Erkennung von Stomatitis, Parodontitis und Periimplantitis. Das erste ODF-Biosensor-Screeningprodukt des Unternehmens ist für allgemeine orale Entzündungen bestimmt. Ein positiver Nachweis der verursachenden Entzündungserreger führt zu einer enzymatischen Freisetzung eines Bitterstoffs im Mund des Benutzers, ohne dass eine medizinische Ausbildung, Analysegeräte oder eine Stromversorgung erforderlich sind. Der Biosensor für orale Entzündungen ist als einfacher, kostengünstiger und selbst durchzuführender Screening-Test konzipiert, mit dem Benutzer für weiterführende medizinische Untersuchungen identifiziert werden können. Der oral auflösbare Entzündungs-Screening-Test des Unternehmens wurde Ende 2021 in der EU zugelassen und ist derzeit für die Vermarktung und den Verkauf in Europa lizenziert.

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