BioNxt Solutions berichtet über CPHI-Kongress in Frankfurt

VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA / ACCESSWIRE / 21. November 2022 / BioNxt Solutions Inc. („BioNxt“ oder das „Unternehmen“) (CSE: BNXT)(OTC: XPHYF)(FWB: 4XT) freut sich, über einen erfolgreichen CPHI-Pharmakongress in Frankfurt (Deutschland) zu berichten, an dem das Team von BioNxt in diesem Monat teilgenommen hat („CPHI“). CPHI ist der größte Pharmakongress der Welt und die Messe im Jahr 2022 war die erste umfassende CPHI-Präsenzveranstaltung seit Beginn der Pandemie.

 

Die CPHI bietet Fachleuten aus der Pharmabranche die Möglichkeit, sich mit führenden Anbietern und Einkäufern zu treffen, neue Pharmatrends zu entdecken, sich über bahnbrechende Ideen und Innovationen zu informieren sowie Neuigkeiten von führenden Branchenexperten zu erfahren. Sie ist die weltweit wichtigste Zusammenkunft sowohl für Anbieter von Inhaltsstoffen, technischen Geräten und Maschinen, Technologien, Verpackungen und Vertragsdienstleistungen sowie für Händler und Einkäufer aus der Pharmabranche.

 

BioNxt führte auf der CPHI eine Reihe von wichtigen Gesprächen mit potenziellen Vertragsherstellern, Produktlizenznehmern und Kooperationspartnern für neue Produkte. BioNxt widmet sich der Weiterentwicklung seiner wichtigsten Arzneimittelformulierung – eines transdermalen Rotigotin-Pflasters zur Behandlung von Morbus Parkinson – und setzt parallel dazu entsprechende Maßnahmen in Richtung der behördlichen Zulassung, der kommerziellen Produktion und des weltweiten Vertriebs. Die CPHI bot dem Unternehmen die Gelegenheit, mit mehreren potenziellen strategischen Partnern im Rahmen der Vermarktung neu oder wieder in Kontakt zu treten.

 

BioNxt sondiert und prüft laufend neue Produktchancen, um seine Plattformtechnologien für transdermale und oral lösliche Arzneimittelformulierungen bestmöglich zu vermarkten. Auf der CPHI bot sich außerdem die Gelegenheit, weitere Aktivitäten in Richtung einer vielversprechenden Möglichkeit zur Entwicklung einer neuartigen oral löslichen Anwendungsform für einen bereits zugelassenen aktiven pharmazeutischen Wirkstoff zur Behandlung einer schweren neurologischen Erkrankung zu setzen und diese zu bestätigen. Wir freuen uns schon darauf, diesbezüglich über weitere Neuigkeiten berichten zu können.