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Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie Defence Therapeutics Inc.: NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX(TM) BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG 06.12.2022 / 15:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CSE: DTC             Börse Frankfurt: DTC           USOTC: DTCFF               PRESSEMITTEILUNG

  

NACH DEM ERFOLGREICHEN ABSCHLUSS VON GLP-STUDIEN STEHT DEFENCE KURZ VOR DEM BEGINN SEINER PHASE I-STUDIE ZUM EINSATZ VON ACCUTOX^TM BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG

 

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 6. Dezember 2022 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, freut sich, den erfolgreichen Abschluss aller GLP (Good Laboratory Practice)-Studien bezüglich seines AccuTOX^TM-Moleküls zur Krebsbekämpfung bekanntgeben zu können. Das Unternehmen plant in den kommenden Wochen ein Treffen mit der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA, um die Genehmigung für den Start seiner Phase I-Studie zum Einsatz von AccuTOX^TM gegen solide Tumore einzuholen.

 

AccuTOX^TM: Eine hochwirksame Behandlung gegen Krebs.

In den vergangenen 16 Monaten hat Defence eine umfassende Bibliothek an Accum^TM-Varianten entwickelt, die unterschiedliche Wirkungen sowohl auf Immun- als auch auf Krebszellen aufweisen. Eines dieser Leitmoleküle ist AccuTOX^TM, eine kleine Verbindung, die in der Lage ist, ein breites Spektrum an murinen und humanen Tumoren wirksam abzutöten, indem es die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies einleitet, die den immunogenen Zelltod herbeiführen und eine direkte DNA-Schädigung auslösen, die mit chemotherapeutischen Wirkstoffen vergleichbar ist. Interessanterweise erzeugt die Verabreichung von AccuTOX^TM Synergien mit verschiedenen Immuncheckpoints (PD-1-, CTLA4- oder CD47-Antikörpern), was es zu einem überaus flexibel einsetzbaren Molekül macht, das sich an eine Vielzahl solider Krebsindikationen anpassen lässt. Beispielsweise stoppt AccuTOX^TM mit einer Dosierung von 16 mg/kg das Wachstum von soliden T-Zellen-Lymphomen, Melanomen sowie Brustkrebs bei Mäusen mit einer Überlebensrate von mehr als 90 %. Diese Ergebnisse in Verbindung mit der molekularen Charakterisierung des Wirkmechanismus von AccuTOX^TM verdeutlichen das antineoplastische Potenzial dieses Moleküls als eine Behandlung der nächsten Generation für verschiedene Krebsarten.