Klinische Phase-I/II-Studie zur Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis

Kohortenverabreichung wurde abgeschlossen

Wichtigste Eckdaten:

 

-          Im Rahmen der Phase-I/II-Studie zu Harnwegsinfektionen/Urosepsis wurde RECCE 327 in einer 3.000 mg-Dosis als intravenöse Schnellinfusion über 20 Minuten mittlerweile allen 4 klinischen Probanden verabreicht

-          Das aus dieser Kohorte gewonnene Datenmaterial dient als Hilfestellung für die Vorbereitung auf eine klinische Phase-II-Studie zur Wirksamkeit bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis

 

Sydney, Australien, 15. März 2024 / IRW-Press / - Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX: RCE, FWB: R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich berichten zu können, dass im Rahmen seiner klinischen Phase-I/II-Studie zur Beurteilung von RECCE 327 (R327) als Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis die Verabreichung an die aktuelle Kohorte erfolgreich abgeschlossen werden konnte.

 

Ein unabhängiger Sicherheitsausschuss wird nun das umfangreiche Datenmaterial aus der vierköpfigen Kohorte prüfen; die Rekrutierung für die nächste Kohorte läuft bereits.

 

Es ist damit zu rechnen, dass die Daten aus dieser Studie den Weg für eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis ebnen und R327 möglicherweise als geeignetes Mittel für die Erstlinientherapie etablieren werden. Die Verabreichung von Antibiotika über intravenöse Schnellinfusionen ist eine nachweislich sichere und wirksame Verabreichungsmethode, die sich auf die Behandlung der Patienten, die Wartezeiten und die Arbeitsbelastung des Pflegepersonals weltweit auswirkt.

 

Chief Executive Officer James Graham erklärt: „Der Abschluss der Verabreichung an unsere jüngste Kohorte ist ein weiterer Meilenstein auf unserem Weg, R327 als potenzielles Medikament für die Erstlinientherapie bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis voranzubringen. Es ist uns ein Anliegen, wirkungsvolle Lösungen zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten und zur Verbesserung der globalen Gesundheitslage anbieten zu können.“

 

Weitere Informationen über diese Studie finden Sie im Australia New Zealand Clinical Trials Registry unter der Studien-Identifikationsnummer ACTRN12623000448640.

 

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.