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MOLOGEN AG: Jahresabschluss 2011 - sehr gute Basis für das Geschäftsjahr 2012
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MOLOGEN AG: Jahresabschluss 2011 - sehr gute Basis für das
Geschäftsjahr 2012
30.03.2012 / 08:44
Pressemitteilung No. 4/2012 vom 30.03.2012
MOLOGEN AG: Jahresabschluss 2011 - sehr gute Basis für das Geschäftsjahr
2012
* Studienergebnisse für MGN1601 deutlich besser als erwartet
* Erste Ergebnisse aus Darmkrebsstudie mit MGN1703 stehen bevor
* Produktpipeline um Indikation Lungenkrebs für MGN1703 erweitert
Das Berliner Biotechnologieunternehmen MOLOGEN AG konnte auch im
Geschäftsjahr 2011 wichtige Fortschritte erzielen, die sich im ersten
Quartal 2012 weiter fortsetzen. Wie das Unternehmen im Rahmen der Vorlage
des Geschäftsberichts 2011 mitteilt, ist die Finanzierung der aktuellen
Forschungstätigkeit durch zwei erfolgreiche Kapitalerhöhungen im Januar
2011 und März 2012 sichergestellt. Aus dem Bereich Forschung und
Entwicklung zeigt der Medikamenten-Kandidat MGN1601 sehr gute klinische
Studienergebnisse. Zudem wird das Unternehmen im zweiten Quartal 2012 erste
Resultate aus der laufenden Darmkrebsstudie für das am weitesten
fortgeschrittene Präparat MGN1703 präsentieren.
Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender und Forschungsvorstand der
MOLOGEN AG: ´Wirtschaftlich stehen wir weiterhin auf einer soliden Basis
und verfügen über die notwendigen Mittel, um über das laufende
Geschäftsjahr hinaus unsere Forschungsarbeit voranzutreiben. Im
Forschungsbereich sind wir ebenfalls gut vorangekommen: Die im Jahr 2011
für MGN1601 gezeigten Studienergebnisse bescheinigen unserer zellbasierten
Nierenkrebstherapie hervorragende Verträglichkeit. Aktuell haben wir
darüber hinaus bei Patienten dieser Studie einen deutlichen
Überlebensvorteil beobachten können, der unsere Annahmen weit übertraf. Was
das Darmkrebsmedikament MGN1703 betrifft, so erhoffen wir uns von den
anstehenden ersten Ergebnissen deutliche Impulse für die laufenden
Lizenzgespräche mit der Pharmaindustrie. Das sind einige Beispiele aus
unserem Portfolio, die mich sehr optimistisch in das bereits begonnene
Geschäftsjahr blicken lassen.´
Behandlung mit MGN1601 bringt Patienten Überlebensvorteil
Ende 2011 konnte MOLOGEN mit Zustimmung der zuständigen Behörden vorzeitig
die Patientenrekrutierung für die klinische Studie der Phase I/II in der
Indikation Nierenkrebs erfolgreich beenden. Die erste Auswertung ergab
hervorragende Ergebnisse zu Sicherheit und Verträglichkeit. Im weiteren
Verlauf der Studie konnte MOLOGEN jetzt zusätzlich einen deutlichen und
über den Erwartungen liegenden Überlebensvorteil für die behandelten
Patienten zeigen. Die vorläufige mittlere Überlebenszeit der bereits
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