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Die Umsätze und Gewinne von Gilead Sciences fallen weiter - Seite 2
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0 KommentareWenn man sich nur die GAAP-Ergebnisse von Gilead einmal genau ansieht, dann merkt man, dass die Ausgaben niedriger waren als im Vorjahreszeitraum. Ein wichtiger Grund dafür kam von den höheren Kosten für Forschung und Entwicklung im Jahr 2016, da Gilead mit Galapagos NV (WKN:A0EAT9) zusammengearbeitet hatte. Auf Nicht-GAAP-Basis erhöhten sich die Ausgaben von Gilead verglichen mit dem Vorjahreszeitraum. Grund dafür waren die Kosten für eine prioritäre Behandlung der FDA und höhere Markenausgaben für die Medikamente.
Ein Blick in die Zukunft
Das Unternehmen erwartet jetzt für das Gesamtjahr 2017 Nettoproduktumsätze von 22,5 bis 24,5 Milliarden US-Dollar.
Trotz der anhaltenden Verluste im Bereich HCV gibt es Hoffnung. Der Rückgang in den USA verglichen mit dem vierten Quartal 2016 war relativ klein. Die Zahl der Patienten, die mit der Behandlung in Europa begannen, war aber verglichen mit dem vorhergehenden Quartal auf einem Niveau.
Die großen Rivalen schaffen es momentan auch nicht Gilead Marktanteile abzujagen. AbbVie (WKN:A1J84E) meldete, dass die Umsätze im ersten Quartal für die HCV-Medikamente 263 Millionen US-Dollar betragen hätten. Das ist ein Rückgang von 35,5 % im Jahresvergleich. Sovaldi von Gilead ist jetzt das am schlechtesten verkaufte HCV-Medikament, es macht aber trotzdem noch mehr Umsatz als das Konkurrenzprodukt von AbbVie trotz der großen Rückgänge im Jahresvergleich.
Merck (WKN:659990) hatte nicht so große Probleme wie AbbVie. Der Medikamentenhersteller meldete im ersten Quartal Umsätze in Höhe von 378 Millionen US-Dollar für Zepatier, was ein Gewinn von 50 Millionen US-Dollar im Vergleich zum Vorjahreszeitraum darstellt. Gilead hat aber deutlich größere Probleme im Bereich HCV als die Konkurrenten von Merck oder AbbVie.
Gilead erwartet, dass die FDA die Kombinationsbehandlung Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir bis zum 8. August behandeln sollte. Dieses HCV-Produkt könnte für weitere Umsätze sorgen.
Das Unternehmen hat auch einige Kandidaten in der Pipeline. Bictegravir/F/TAF könnte der nächste große Gewinner im HIV-Bereich sein. Gilead erwartet, diese Kombinationsbehandlung im dritten Quartal diesen Jahres in den USA und Europa bestätigt zu bekommen.
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Selonsertib, das früher einmal GS-4997 geheißen hatte, wird jetzt in einer Phase-3-Studie bei der Behandlung von nicht-alkoholischer Steatohepatitis untersucht. Filgotinib, das Gilead von seinem Partner Galapagos als Lizenzmedikament übernommen hat, ist ein weiterer Kandidat im Endstadium der klinischen Tests mit hohem Potenzial, um mehrere Autoimmunerkrankungen zu behandeln. Das Problem ist, dass diese Kandidaten mit Ausnahme von Bictegravir wahrscheinlich noch ein paar Jahre brauchen werden, bis sie zugelassen werden.
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