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Wie Gilead Sciences auf Gen-Editing setzt
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Es ist kein Geheimnis, dass Gilead Sciences (WKN:885823) führend in der Krebstherapie sein will, oder dass das Unternehmen bereit ist, dafür tief in die Taschen zu greifen. Letztes Jahr gab das Unternehmen 11,9 Milliarden US-Dollar aus, um Yescarta von Kite Pharma, eine Gentherapie für Non-Hodgkin-Lymphome, in die Hände zu bekommen. Bereits 2014 wurde das Interesse an Krebsmedikamenten durch die Markteinführung von Zydelig belegt, das für die Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie verwendet wird. Darüber hinaus enthüllte Gilead Sciences auf seiner Telefonkonferenz zum vierten Quartal letzten Monat, dass das Unternehmen seine Krebs-Pipeline weiter ausbauen möchte. Besonders ist das Unternehmen dabei am Gen-Editing interessiert.
Diese Woche hat das Unternehmen seinen Worten auch Taten folgen lassen, indem es eine Zusammenarbeit mit Sangamo Therapeutics (WKN:936386) eingegangen ist, die möglicherweise Milliarden von US-Dollar wert ist. Hier ist alles, was du dazu wissen solltest.
Neue Behandlungen
Eine Gentherapie, die das Immunsystem neu auflädt, um Krebs zu bekämpfen, ist das Neueste in der Krebsbehandlung. Allerdings könnte sich das Gen-Editing als eine noch bessere Lösung erweisen, um den Kampf gegen den Krebs zu gewinnen.
Im Jahr 2014 genehmigte die FDA das Immunonkologiemedikament Opdivo für den Einsatz bei solidem Tumorkrebs, und im Jahr 2017 genehmigte sie zwei chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapien – Yescarta und Kymriah von Novartis – für den Einsatz bei Blutkrebspatienten.
Diese Immunonkologiemedikamente bieten eine völlig neue Wirksamkeit und eine kontrollierbare Sicherheit, aber sie sind nicht umfassend. Opdivo und andere Medikamente mit dem gleichen Wirkmechanismus, einschließlich Keytruda, funktionieren nicht bei allen Patienten und einige entwickeln sogar Resistenzen dagegen. Yescarta und Opdivo liefern bei Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten sechsmonatige Ansprechraten von etwa 40 %, aber sie tragen das Risiko eines lebensbedrohlichen Zytokin-Freisetzungssyndroms und einer Neurotoxizität.
Die Nachteile, die mit diesen immunonkologischen Ansätzen verbunden sind, zeigen, dass es immer noch genügend Gründe gibt, weiter zu innovativ zu sein, damit wir noch bessere Krebstherapien entwickeln können. Möglicherweise werden diese besseren Behandlungen durch das Gen-Editing entstehen.
Die Technologie, die uns ein besseres Verständnis der Beziehung zwischen genetischen Anomalien und Krebs ermöglicht, enthüllt DNA-Ziele, die, wenn sie manipuliert werden, Krebs kontrollieren könnten.
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