ERYTECH präsentiert auf der EHA 2018 präklinische und klinische Daten zum Einsatz von Eryaspase in und AML

LYON, Frankreich, 15. Juni 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- ERYTECH Pharma (Euronext: ERYP) (Nasdaq: ERYP) , ein in der klinischen Entwicklungsphase tätiges Biopharma-Unternehmen, das innovative Therapien durch Verkapselung therapeutischer Wirkstoffe in roten Blutkörperchen entwickelt, gab heute bekannt , dass es präklinische Daten zur enzymatischen Aktivität von Eryaspase (GRASPA®) zur Behandlung von rezidivierter akuter lymphoblastischer Leukämie () und Ergebnisse seiner klinischen Studie der Phase IIb zur Beurteilung von Eryaspase (GRASPA®) zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) beim Kongress der European Hematology Association (EHA) vorstellen wird, der vom 14. bis 17. Juni 2018 in Stockholm, Schweden, stattfindet.

Die präklinischen Daten zu Eryaspase werden während der Postersession I von Dr. Karine Aguera, der F&E-Projektleiterin von ERYTECH, vorgestellt.

Postersession: Preclinical Demonstration of Intracellular Activity of Asparaginase Encapsulated in Red Blood Cells Both in the Absence and in the Presence of Neutralizing Anti-Asparaginase Antibodies (Präklinische Demonstration der intrazellulären Aktivität von Asparaginase, die in roten Blutkörperchen sowohl in Abwesenheit als auch in Anwesenheit von neutralisierenden Anti-Asparaginase-Antikörpern eingekapselt ist)
Abstract-Nr.:	PF160
Hauptautorin:	Karine Aguera
Postersession:	Postersession I
Ort:	Posterbereich
Datum:	Freitag, 15. Juni 2018
Zeit:	17:30 Uhr bis 19:00 Uhr (MESZ)
In diesen präklinischen In-vivo- und In-vitro-Studien war Eryaspase bei der Senkung der L-Asparagin (ASN)-Spiegel sowohl in Anwesenheit als auch in Abwesenheit von neutralisierenden Anti-Asparaginase-Antikörpern (nAbs) wirksam. Die präklinischen Ergebnisse, die in zusätzlichen In-vitro-Experimenten mit Eryaspase bestätigt wurden, unterstützen die Theorie, dass intrazelluläre Asparaginase-Aktivität für die anhaltende Wirkung auf die ASN-Reduktion verantwortlich sein kann und einen wirksameren Ansatz für die Abgabe des L-Asparaginase-Enzyms bei Patienten mit  bereitstellen kann, besonders bei Patienten, die nAbs entwickelt haben.
Die Daten der AML-Studie der Phase IIb werden während der Postersession II von Dr. Mathilde Hunault vom Centre Hospitalier Universitaire (CHU) d'Angers, Frankreich, präsentiert.
Postersession: A Phase 2b of Eryaspase in Combination with Low-Dose Cytarabine as First-Line Therapy in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia (ENFORCE - NCT01810705) (Eine Studie der Phase IIb zu Eryaspase in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin als Erstlinientherapie bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (ENFORCE - NCT01810705))