Veritas bietet eine Analyse des Genoms an, um die Reaktion einer Person auf COVID-19 vorherzusagen - Seite 2

Das Ergebnis dieser genetischen Studie kann dem behandelnden Arzt Informationen liefern, die ihm erlauben, seine Behandlung dem Patienten anzupassen, und so möglicherweise die Sterblichkeit und das Risiko der COVID-19-Behandlung verringern.

Das COVID-19-Risk-Panel analysiert Gene mit ausreichender wissenschaftlicher Aussagekraft und bietet präzise Informationen zu drei Gruppen von Pathologien. Die erste Gruppe identifiziert diejenigen, die im Zusammenhang mit den zur Behandlung der Krankheit eingesetzten Medikamenten stehen. Die zweite Gruppe untersucht die Faktoren, die reversible metabolische oder thrombotische Krisen verursachen. Die dritte Gruppe untersucht die genetischen Faktoren im Zusammenhang mit Krankheiten, die kardiopulmonale Komplikationen verursachen.

Laut Dr. Luis Izquierdo, einem klinischen Genetiker und Chief Medical Officer von Veritas Intercontinental, sind genetische Faktoren entscheidend, wenn wir verstehen wollen, warum Patienten mit ähnlichen Merkmalen unterschiedlich reagieren. „Dieser Test ist sehr wertvoll, denn Menschen mit pathogenen Varianten in diesen Genen haben ein höheres Komplikationsrisiko, und diese Informationen ermöglichen es einem Facharzt, die Behandlung im Falle einer COVID-19-Infektion zu personalisieren. Zum Beispiel können Träger von pathogenen Varianten im Zusammenhang mit dem Long-QT-Syndrom zum ersten Mal Herzrhythmusstörungen haben, nachdem sie Medikamente zur Behandlung von COVID-19 eingenommen haben."

Die COVID-19 Risk-Analyse für myGenome-Patienten kann als Einzelleistung oder als Teil des neuen Jahresabonnementmodells von Veritas mit dem Namen Genome Life erworben werden. Genome Life-Abonnenten erhalten laufende Updates basierend auf ihren bereits sequenzierten Daten als myGenome-Kunden. Der Dienst bietet die Möglichkeit, das Team von Veritas Advanced Genomic Services zu konsultieren, sei es über ein jährliches Beratungsgespräch zur Genanalyse, die kostenlose Auswertung zusätzlicher Studien oder den Zugang zum genetischen Supportservice „Talk to the Experts", wo Patienten ihre Anfragen darüber einreichen können, wie sie den vollen Nutzen aus ihren genetischen Informationen ziehen können.