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​​​​​​​PAION AG KÜNDIGT GARANTIERTE BEZUGSRECHTSKAPITALERHÖHUNG ÜBER KNAPP EUR 8 MIO. AN UND VERÖFFENTLICHT VORLÄUFIGE, NICHT TESTIERTE WESENTLICHE KONZERNFINANZZAHLEN 2020 - Seite 3

"Das Jahr 2020 markiert einen Wendepunkt für PAION, mit herausragenden Meilensteinen wie den ersten Zulassungen von Remimazolam in den wichtigen Pharmamärkten USA, Japan und China, gefolgt von erfolgreichen Markteinführungen in diesen Ländern durch unsere Partner", kommentierte Dr. Jim Phillips, CEO der PAION AG. "Unsere kürzliche Einlizenzierung der Intensivmedizin-Produkte GIAPREZA^(R) und XERAVA^(R) bestätigt unsere Entscheidung, eine eigene Infrastruktur für die Kommerzialisierung unseres Produktportfolios in ausgewählten europäischen Ländern aufzubauen. Mit der demnächst erwarteten europäischen Zulassung von Remimazolam in der Indikation Kurzsedierung freuen wir uns darauf, ein drittes Produkt in Europa vermarkten zu können. Die Markteinführungen dieser drei Produkte sind in anderen wichtigen Pharmamärkten gut verlaufen. Wir erwarten deshalb ein ähnlich starkes Interesse von Krankenhäusern in Europa, diese neuartigen Produkte zu nutzen, und den bisher ungedeckten medizinischen Bedarf adressieren."

Abdelghani Omari, Finanzvorstand der PAION AG, fügte hinzu: "Die Bruttoerlöse aus der Kapitalerhöhung und die dritte Tranche des EIB-Darlehens in Höhe von insgesamt ca. EUR 15,3 Mio. sichern auf Basis der aktuellen Planung zusammen mit dem Finanzmittelbestand eine Liquiditätsreichweite bis ins erste Halbjahr 2022."

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Über PAION
Die PAION AG ist ein börsennotiertes Specialty-Pharma-Unternehmen, das innovative Wirkstoffe zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus durchgeführter Sedierung, Anästhesie sowie in der Intensivmedizin mit dem Ziel einer späteren Vermarktung entwickelt. PAIONs Leitsubstanz ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz wirkendes und gut steuerbares Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum. Remimazolam ist in mehreren Märkten außerhalb Europas verpartnert. Remimazolam ist in den USA und China für die Kurzsedierung und in Japan und Südkorea für die Allgemeinanästhesie zugelassen.

In Europa strebt PAION die Zulassung für Byfavo^(R) (Remimazolam) in den Indikationen Allgemeinanästhesie und Kurzsedierung an. Im Januar 2021 empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) die Zulassung von Byfavo^(R) in der Kurzsedierung. Es ist geplant, Byfavo^(R) nach der Zulassung in Europa zusammen mit GIAPREZA^(R), einem Vasokonstriktor zur Behandlung der refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock, die trotz adäquater Volumenrestitution und Anwendung von Katecholaminen und anderen verfügbaren vasopressorischen Therapien bei einem niedrigen Blutdruck verbleiben, und XERAVA^(R) zur Behandlung komplizierter intra-abdominaler Infektionen bei Erwachsenen zu vermarkten.