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     101  0 Kommentare QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Menü um weitere syndromische Tests und kündigt Pläne zur Einführung der neuen Version QIAstat-Dx Rise mit höherem Durchsatz an

    QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bedeutende Fortschritte bei der Kommerzialisierung seiner syndromischen Testlösung QIAstat-Dx bekannt, mit der Labore und Krankenhäuser weltweit Patienten anhand einer einzigen Probe auf mehrere Pathogene untersuchen können. Hierzu zählen neue Tests sowie die Einführung einer Version für einen höheren Durchsatz und eine verbesserte „Walk-away“-Effizienz dank des neuen QIAstat-Dx Smart Drawers.

    QIAstat-Dx, die voll integrierte molekulare diagnostische Testlösung mit einstufiger Probenverarbeitung, die Ergebnisse in etwa einer Stunde liefert, wird wie folgt erweitert:

    • Beantragung der US-Zulassung eines gastrointestinalen (GI) Panels zur Erkennung von 22 häufigen viralen, bakteriellen und parasitären Erregern, die zu potenziell lebensbedrohlichen Magen-Darm-Infektionen führen können. QIAGEN hat bereits 2019 eine erste Version dieses Multiplex-Tests in Europa auf den Markt gebracht und strebt nun für 2022 die Prüfung und Zertifizierung einer überarbeiteten Version nach der neuen IVDR-Verordnung an.
    • CE-Registrierung eines Meningitis-/Enzephalitis-Panels in Europa, das 15 verschiedene Pathogene nachweisen kann und die Unterscheidung zwischen Meningitis (Entzündung der Hirn- und Rückenmarksmembrane) und Enzephalitis (Entzündung des Gehirns) erleichtern soll. Der Test analysiert 15 Erreger gleichzeitig und ermöglicht Ärzten eine vollintegrierte molekulare Diagnose der jeweiligen Erkrankung in nur einem Schritt binnen einer Stunde.

    Die neuen Panels bauen auf der erfolgreichen Einführung zweier unterschiedlicher Tests auf Atemwegserkrankungen auf, die für den Einsatz auf der weltweit erhältlichen Plattform QIAstat-Dx entwickelt wurden. Der Test QIAstat-Dx Respiratory+ erkennt 22 verschiede respiratorische Pathogene, darunter auch SARS-CoV-2 (einschließlich der Delta- und Omikron-Varianten), während es sich bei dem Test QIAstat-Dx Respiratory 4 Plex Flu A-B/RSV/SARS-CoV-2 um einen sogenannten 4-Plex-Test für den Nachweis des Coronavirus, der Influenza-Viren vom Typ A und B sowie des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) handelt.

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    „Durch den Ausbau des Testmenüs erhöht sich der Nutzen von QIAstat-Dx für Kunden auf der ganzen Welt. Wir tragen damit dem dringenden medizinischen Bedarf im Zuge der COVID-19-Pandemie Rechnung, die weiterhin die Bedeutung und den Wert von syndromischen Tests deutlich macht", so Jean Pascal Viola, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. „Ergänzt wird die Menüerweiterung durch die Einführung von QIAstat-Dx Rise, einer neuen Option, mit der unsere Kunden der steigenden Nachfrage nach schnellen Testergebnissen gerecht werden können.“

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    Business Wire (dt.)
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