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    Durchbruch von Defence  3277  0 Kommentare erfolgreiche Entwicklung eines Accum(TM)-mRNA-Impfstoffs mit einer neuen Impfstoffplattform. Beginn der in-vivo-Tests für das Accum(TM)-mRNA-Krebsimpfstoffprogramm

    Vancouver, British Columbia, Kanada, den 11. April 2023 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“) (CSE: DTC, Frankfurt: DTC, USOTC: DTCFF), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, freut sich, mitzuteilen, dass es eine Strategie zur Konjugation von mRNA-Molekülen mit AccumTM erfolgreich umgesetzt hat. Die Wirksamkeit dieses modifizierten Produkts wird jetzt mit der „nackten” mRNA, die jeweils als Vakzin bei immunkompetenten Mäusen verabreicht werden, verglichen.  

     

    Der Sektor der mRNA-Impfung verspricht große Vorteile im Vergleich mit dem Einsatz anderer Impfmodalitäten. Zu Zielzellen transportierte mRNA kann anfällig für die ungünstigen intrazellulären Bedingungen wie die starke Azidität und die enzymatischen Reaktionen innerhalb der endosomalen Lumen sein. Dadurch können gewonnene mRNA-Moleküle zerstört werden, bevor sie überhaupt das Zytoplasma erreichen, wo sie normalerweise in Proteine oder lange Polypeptidketten translatiert werden. Bei Tests an Mäusen löste die Verabreichung eines „nackten” mRNA-Moleküls mit einer Kodierung für das Protein Ovalbumin schwache bis moderate Antikörper-Titer aus.

     

    Obwohl sie eine vielversprechende Technologie darstellen, haben mRNA-Impfstoffe ihr volles Potenzial noch nicht ausgeschöpft. Wir gehen davon aus, dass die Immunogenität des Impfstoffs durch die Konjugation von mRNA mit AccumTM gesteigert werden kann und so zu einer wirkungsvollen Immunantwort führt”, erklärte Dr. Rafei, VP Research and Development von Defence Therapeutics. 

     

    Defence hat jetzt die Engineering- und Synthesephase seines AccumTM-mRNA-Impfstoffs abgeschlossen. Das Endprodukt ist stabil und es wurde eine Standardarbeitsanweisung (SOP) erstellt, um dieselbe Methode für jedes ausgewählte mRNA-Molekül anwenden zu können.  

     

    „Das AccumTM-mRNA-Impfprogramm von Defence liegt im Zeitplan. Nachdem wir die Engineeringphase abgeschlossen haben, beginnen wir jetzt mit den in vivo-Studien, um die Immunogenität des Impfstoffs zu vergleichen. Die Wirksamkeit des AccumTM-mRNA-Impfstoffs wird zuerst an Tieren mit T-Zellen-Lymphomen und anschließend auch bei solchen mit soliden Tumoren getestet”, sagte Herr Plouffe, der CEO von Defence Therapeutics.

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