Menarini Group präsentiert NEXPOVIO® (Selinexor) Subgruppendaten der BOSTON-Studie auf dem Kongress der European Hematology Association und hebt klinisches Potenzial beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom hervor - Seite 2

dafür ein, Patienten und Familien, die von Krebs betroffen sind, transformative
neue Therapieoptionen zu bieten, einschließlich des multiplen Myeloms."

Die häufigsten (> 25 %) behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (AEs) mit
SVd versus Vd bei Patienten mit einer vorherigen Behandlungslinie waren
Thrombozytopenie (61,6 % vs. 28,6 %), Übelkeit (52,5 % vs. 11,2 %), Müdigkeit
(45,4 % vs. 17,3 %), periphere Neuropathie (38,4 % vs. 52,0 %), Durchfall (34,3
% vs. 26,5 % 24,5 %) und Anämie (30,3 %). Die Sicherheitsergebnisse waren in den
PI-naiven und Bortezomib-naiven Untergruppen sowie in der
Lenalidomid-refraktären Untergruppe ähnlich. Die Sicherheitsdaten in diesen
Untergruppen stimmen mit denen überein, die in der Gesamtzahl der BOSTON-Studie
beobachtet wurden.

2023 EHA Annual Meeting Präsentation Details Abstract-Titel: Wirksamkeit,
Überleben und Sicherheit von Selinexor, Bortezomib und Dexamethason (SVd) bei
Patienten mit Lenalidomid-refraktärem Multiplem Myelom: Subgruppendaten aus der
BOSTON-Studie

Poster Nr.: P886

Session-Titel: Myelom und andere monoklonale Gammopathien -

Datum und Uhrzeit der klinischen Sitzung: 9. Juni 2023 18:00-19:00 MEZ

Art der Präsentation: Poster

Vortragender Autor: Dr. Maria-Victoria Mateos

Abstract Titel: Selinexor, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit zuvor
behandeltem multiplem Myelom: Aktualisierte Ergebnisse der BOSTON-Studie nach
vorherigen Therapien

Poster #: P917

Sitzungstitel: Myelom und andere monoklonale Gammopathien -

Datum und Uhrzeit der klinischen Sitzung: 9. Juni 2023 18:00-19:00 MEZ

Präsentationsart: Poster

Vortragender Autor: Dr. Maria-Victoria Mateos

Im Dezember 2021 schlossen Karyopharm Therapeutics Inc. und Menarini eine
exklusive Lizenzpartnerschaft. Im Rahmen dieser Vereinbarung, die später im Mai
2022 und im März 2023 geändert wurde, trägt Menarini die Verantwortung für die
Kommerzialisierung aller bestehenden und kommenden Indikationen von NEXPOVIO im
Europäischen Wirtschaftsraum, im Vereinigten Königreich, in der Schweiz, in den
GUS-Staaten, in der Türkei, im Nahen Osten und in Afrika. und Lateinamerika.
Stemline Therapeutics B.V., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von
Menarini, ist für alle Vermarktungsaktivitäten in Europa verantwortlich.

Über das Multiple Myelom in Europa

Das Multiple Myelom ist eine unheilbare Krebserkrankung mit erheblicher
Morbidität und die zweithäufigste hämatologische Malignität. Nach Angaben der
Weltgesundheitsorganisation gab es im Jahr 2020 etwa 51.0001.000 neue Fälle und
32.000 Todesfälle durch das Multiple Myelom in Europa1. Obwohl sich die