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CureVac gibt vielversprechende Interim-Phase-2-Daten aus Entwicklungsprogramm für saisonalen Grippeimpfstoff in Zusammenarbeit mit GSK bekannt

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studienergebnisse CureVac gibt vielversprechende Interim-Phase-2-Daten aus Entwicklungsprogramm für saisonalen Grippeimpfstoff in Zusammenarbeit mit GSK bekannt 04.04.2024 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt vielversprechende Interim-Phase-2-Daten aus Entwicklungsprogramm für saisonalen Grippeimpfstoff in Zusammenarbeit mit GSK bekannt

• Saisonaler Grippeimpfstoffkandidat boostet Antikörpertiter bei älteren und jüngeren Erwachsenen innerhalb aller Dosierungen und gegenüber allen adressierten saisonalen Grippestämmen
• Potenziell differenzierter, multivalenter Grippeimpfstoffkandidat kodiert alle vier von der WHO empfohlenen Grippestämme
• Influenza-A-Stämme: Geometrische Mittelwerte der Antikörpertiter übertrafen numerisch die Titer der lizenzierten Vergleichsimpfstoffe durchgängig in allen getesteten Dosisstufen und Altersgruppen
• Influenza-B-Stämme: Geometrische Mittelwerte der Antikörpertiter waren niedriger als die Titer der Vergleichsimpfstoffe, entsprechend den Erwartungen und anderen frühen mRNA-basierten klinischen Grippeentwicklungsprogrammen
• Weitere Optimierungen zur Verstärkung der Immunantwort gegen Influenza-B-Stämme werden in weiterer Phase-2-Studie getestet
• Kandidat zeigt akzeptables Sicherheitsprofil und bestätigt frühere Erkenntnisse, dass firmeneigene Plattform starke Antikörpertiter bei gut verträglichen Dosierungen hervorruft

 

TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA – 04. April 2024 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) („CureVac“), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, hat heute Interim-Daten aus dem laufenden Phase-2-Teil der kombinierten Phase-1/2-Studie seines saisonalen Grippeimpfstoffkandidaten bekannt gegeben, die in Zusammenarbeit mit GSK durchgeführt wird. Der multivalente Impfstoffkandidat wurde aus einem vorangegangenen Phase-1-Teil ausgewählt, in dem eine umfassende Anzahl an mRNA-Impfstoffkandidaten für die saisonale Grippe mit bis zu acht separaten mRNA-Konstrukten pro Kandidaten verglichen wurde. Er wurde für eine breite Antigenabdeckung gegen alle vier von der WHO empfohlenen Grippestämme designt.