NanoKnife-System erhält OPS-Klassifizierungscodes in Deutschland - Seite 3

In den USA hat das NanoKnife-System eine 510(k)-Freigabe durch die Food and Drug Administration für den Einsatz in der chirurgischen Ablation von Weichteilgewebe erhalten und ist in gleicher Weise für die Vermarktung in Kanada, der Europäischen Union und Australien zugelassen. Das NanoKnife-System wurde nicht für die Behandlung oder die Therapie einer bestimmten Krankheit oder Bedingung freigegeben. 

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Source: AngioDynamics via Globenewswire

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