Es bedeutet aber eine Verfehlung des Umsatzzieles um knapp 50%. Und fehlende Einnahme von fast 100 Mio. EUR. Wohl aufgrunddessen musste man die letzten 50 Mio. aus dem Investorenkapital anzapfen. …
Zitat von Nokery: Ja, das war nix! Wie von einigen hier erwartet, war es doch reines Wunschdenken oder Guidance-Beschönigun, den ominösen Priority Review Voucher für ambitionierte ca. 90-110 …
Leider eher schlechte Finanznews - revidierte Zahlen für Q4 bzw. 2023
Valneva Provides Updated 2023 Financial Guidance The Company’s previous guidance included expected total revenues and other income between €220 million and €260 million. The modified 2023 …
Ist es nicht in DE auch so, dass man nur bis Jahresende etwaige Verluste mit bereits bezahlter Ertragssteuer verrechnen kann? Hier in AT jedenfalls ist es so, dass die Verrechnung nur im selben Jahr …
Valneva gibt positive Daten zur Antikörperpersistenz für IXCHIQ nach 24 Monaten bekannt
Wow, der Impfstoff scheint hochwirksam zu sein! - Primärer Endpunkt mit einer Seroresponse-Rate von 97% 24 Monate nach einer Einmalimpfung erreicht - Die Antikörperspiegel blieben hoch und lagen …
Ja, Covid geht ziemlich um, aber die Leute kommen auch wegen eigentlich eher ungefährlicheren Sachen, die auf einmal ziemlich bei ihnen einschlagen. Die Studien die zeigen, dass Covid das Immunsystem …
Was für eine Drecksfirma. Eigentlich war es nur ein kleiner Invest zur Portfoliostreeung, aber ich habe vor ein paar Wochen meine Hausaufgaben nicht gemacht, sonst hätte ich aufgrund der Rechtslage …
Valneva: EMA nimmt Antrag auf Marktzulassung des Chikungunya-Impfstoffs an
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die technische Validierung des Zulassungsantrags (MAA) für Valnevas Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 abgeschlossen. Seitens der Behörde sei …
Mir wurde vorgeworfen ein "bezahlter Schreiberling" zu sein. Ziemlich heftig eigentlich, manche haben einfach keinen Anstand mehr und denken das Internet sei ein rechtsfreier Raum, wo man jeden …
Welche "Auswertungsfirma" und wie kommst du drauf, dass es dort ein Leck gab? Für solche schwerwiegenden Vorwürfe muss man Belege liefern. Eigentlich muss ich mich hier dir gegenüber nicht erklären, …
Wie ich hier schon zig mal erklärt habe geht es darum, dass die Anomalie bei den Hochrisikopatienten eine Indikation sein könnten, dass mit den Gesamtdaten was nicht passen könnte (Rux+Pela …
Deine völlig unhaltbaren Verschwörungstheorien sollten dir selbst mal zu denken geben. Auch behauptest du, ohne jeglichen Beweise, dass es bei Morphosys "ein undichtes Leck" gegeben hätte. Warum …
Genau so ist es. Man hat eine sehr teure Übernahme durchgeführt für hauptsächlich ein Medikament, dessen Zukunft 2021 noch relativ diffus war. Das hat wenig mit seriösem handeln zu tun, sondern sieht …
Man wird aktuell nicht mehr sagen können, solange nicht alle Probleme mit den aktuellen Modellen identifiziert wurden welche zum Verkaufsstopp geführt haben.
Weil die TSS50 Daten für schwerkranke Patienten überhaupt (auch biologisch) nicht ins restliche Bild passen (nämlich tendenziell Symptomverbesserung, die allerdings statisch eher irrelevant ist). Da …
Du willst es halt auch einfach nicht verstehen: es geht nicht darum, dass hier ggf. bei 7% das Medikament nicht wirkt, sondern dass lt. Ergebnis diese sogar deutlich schlechter abschneiden, was …
Will seine positive Einstellung gar nicht in Abrede stellen. Ich sag nur, dass man bis zur Klärung dieser Anomalie in der Studie besser vorsichtig sein sollte. Worst case wäre eben, dass man durch …
Es wurde auch nachgefragt, ob ob man zumindest Anhaltspunkte hat, wie es denn (zumindest theoretisch) zu solchen Ergebnissen kommen kann, auch da null Info und immer dieselbe Aussage. Vielleicht weil …
Analystenstimmen allesamt negativ, auch mit Verweis auf die Finanzlage, die zwar für 2024 ausreicht, aber bis zur Zulassung und Vermarktung des Wundermittels wohl eher nicht ausreicht. Im Call daher …
Das Problem, dass ein Ergebnis der Studie was komplett anderes anzeigt. Das lässt eben vermuten, dass entweder mit dem Studiendesign, des Durchführung der Studie oder den Daten in der Studie was …
Es geht nicht um die Anzahl der Patienten, sondern darum, dass das Ergebnis überhaupt nicht ins restliche Bild passt. Sowas ist meist ein Indikator für ein Problem mit der Studie.
Also überzeugt hat mich der Call nicht. Die wichtige Frage zum sehr schlechten TSS50 Ergebnis bei Hochrisikopatienten konnte oder wollte man trotz mehrmaliger Nachfrage nicht beantworten. Im …
Also was wirklich seltsam ist das TSS50 Ergebnis bei den High-Risk patients. Man ist noch in Klärung, warum hier die Kombi deutlich schlechter abschnitt, als die Monotherapie mit Ruxolitinib. …
"Die PMF ist eine seltene Erkrankung mit einer jährlichen Inzidenz von 0,5 bis 1,5 pro 100.000 Einwohner"
Wie soll man hier pro Jahr eine Milliarde (!) umsetzen, selbst wenn es eine Vollzulassung gibt? Das sind gerade mal ca. 40.000 - 120.000 Patienten weltweit.
Ein Experte auf dem Gebiet für Myelofibrose. Der wird sicher Auskunft geben zur Krankheit und Wirkungsweise des Medikaments. Vielleicht auch eine Einschätzung zu den Studienergebnissen selbst?
Die macht aber keine 60 Mio. F&E Kosten im Quartal aus. Maximal ein paar Millionen. Und andere Kosten kann das Medikament aktuell nicht verursachen. Also spart sich Morphosys jetzt mit …
Nochma: welche Kosten entstehen denn aktuell durch Pela, die dann wegfallen? Forschungskosten, die einen Großteil ausmachen, können es nicht sein, weil das Medikament längst fertig entwickelt wurde. …
Klar, ingesamte F&E Kosten. Wie viel davon hat die Pela Studie ausgemacht? Weil für Pela fallen ja keine wirklichen Forschungskosten mehr an, ist ja schon fertig entwickelt.
Ja natürlich, welche unglaublich hohen Kosten sollen da konkret wegfallen, die das Unternehmen ins Plus drehen? Weil der Cashflow ist aktuell stark negativ. F&E kann es nicht sein, weil die (nun …
Welche Kosten konkret sollten da wegfallen? 2023 lief noch mieser als 2022 bislang: "Der operative Verlust belief sich die ersten neun Monate 2023 auf 171,1 Mio. €, verglichen mit einem operativen …
Welche "Wärte" wären das genau? Dir ist schon klar, dass die Übernahme extrem viel Geld gekostet hat und noch weiter wird und daher die Zulassung des Medikaments quasi das Schicksal der Firma …
Äh was, 23-25? Auf welchem Planeten? Die Studiendaten lassen den Schluss zu, dass die FDA keine Zulassung genehmigt, die sind da recht strikt wenn ein endpoint nicht erreicht wird. Zudem geht …
Schaut richtig schlecht aus, da muss man starke Nerven haben (oder viel Spielgeld)
Kaum noch Eigenkapital da, und jetzt diese Ergebnisse, welche die Zulassung eher zum Glücksspiel werden lassen: "Doch es gibt ein konkretes Risiko, dass die FDA und EMA keine Zulassung erteilen. Der …
