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    DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie


    MOLOGEN AG: Next Generation TLR9-Agonisten-Produktfamilie EnanDIM(R) im renommierten JITC-Journal vorgestellt


    18.01.2019 / 09:48



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    Pressemitteilung N 2 / 2019 vom 18.01.2019

    MOLOGEN AG: Next Generation TLR9-Agonisten-Produktfamilie EnanDIM(R) im renommierten JITC-Journal vorgestellt





    Berlin, 18. Januar 2019 - Das biopharmazeutische Unternehmen MOLOGEN AG berichtete, dass sein wissenschaftlicher Artikel über EnanDIM(R), MOLOGENs neue Familie von TLR9-Agonisten für immuntherapeutische Ansätze, im hochrangigen, wissenschaftlich anerkannten Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC) - dem Journal der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) - veröffentlicht wurde.



    In dem Beitrag wird über die Entwicklung der EnanDIM(R)-Produktfamilie mit ihrem innovativen Design und der Identifizierung potenter Vertreter der Wirkstofffamilie für die Krebsimmuntherapie berichtet. EnanDIM(R) umfasst eine Reihe von TLR9-Agonisten, die eine wirksame Aktivierung sowohl der angeborenen als auch der adaptiven Immunität ermöglichen. Ihr nachgewiesenes Potential in der Immuno-Onkologie, das sich durch zytotoxische Aktivität, vorteilhafte Modulation des Tumor Microenvironments (TME), Hemmung des Tumorwachstums und Induktion eines lang anhaltenden, tumorspezifischen Gedächtnisses zeigt, unterstützt die weitere präklinische und klinische Entwicklung der EnanDIM(R)-Moleküle.



    "Diese Veröffentlichung im renommierten JITC-Journal unterstreicht eindrucksvoll das Interesse der internationalen Wissenschaftsgemeinschaft an unserer neuartigen Wirkstofffamilie EnanDIM(R) mit ihrem breiten Potenzial", sagte Dr. Matthias Baumann, Chief Clinical Officer (CMO) der MOLOGEN AG. "Mit EnanDIM(R) verfügen wir neben unserem Lefitolimod - einem Produktkandidaten im weit fortgeschrittenen Entwicklungsstadium - über eine starke und vielseitige Pipeline von Nachfolgemolekülen mit vielfältigen Eigenschaften und möglichen Anwendungen auch über die Immuno-Onkologie hinaus. Daher streben wir an, den ersten Kandidaten so schnell wie möglich in die klinische Phase zu bringen."

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