Grifols bringt TAVLESSE® in Europa auf den Markt - Seite 3

Phase-3-Studie mit Fostamatinib bei warmer autoimmuner hämolytischer Anämie
(AIHA), eine kürzlich abgeschlossene Phase-1-Studie mit R835, einem
firmeneigenen Molekül aus dem Interleukin-Rezeptor-assoziierten
Kinase-(IRAK)-Inhibitor-Programm, und eine laufende Phase-1-Studie mit R552,
einem firmeneigenen Molekül aus dem RIP-Inhibitor-Programm
(Rezeptor-Interaktionsprotein-Kinase). Darüber hinaus hat Rigel
Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung mit den Partnern Aclaris
Therapeutics, AstraZeneca, BerGenBio ASA und Daiichi Sankyo.

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RECHTLICHER HINWEIS

Die in diesem Bericht enthaltenen Fakten und Zahlen, die sich nicht auf
historische Daten beziehen, sind "Zukunftsprognosen und Annahmen". Wörter und
Ausdrücke wie "glauben", "hoffen", "antizipieren", "prognostizieren",
"erwarten", "beabsichtigen", "sollten", "anstreben", "werden geschätzt", "werden
geschätzt", "zukünftig" und ähnliche Ausdrücke, soweit sie sich auf die
Grifols-Gruppe beziehen, werden verwendet, um zukünftige Prognosen und Annahmen
zu identifizieren. Diese Ausdrücke spiegeln die Annahmen, Hypothesen,
Erwartungen und Vorhersagen des Managementteams zum Zeitpunkt der Erstellung
dieses Berichts wider und unterliegen einer Reihe von Faktoren, die dazu führen,
dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen können. Die zukünftigen
Ergebnisse der Grifols-Gruppe könnten durch Ereignisse im Zusammenhang mit ihren
eigenen Aktivitäten beeinflusst werden, wie beispielsweise eine Verknappung der
Rohstoffversorgung für die Herstellung ihrer Produkte, das Auftreten von
Konkurrenzprodukten auf dem Markt oder Änderungen des regulatorischen Rahmens
der Märkte, in denen sie tätig ist. Zum Zeitpunkt der Erstellung dieses Berichts
hat die Grifols-Gruppe die notwendigen Maßnahmen ergriffen, um die möglichen
Auswirkungen dieser Ereignisse abzumildern. Grifols, S.A. übernimmt keine
Verpflichtung, zukünftige Prognosen oder Annahmen zu veröffentlichen, zu
überarbeiten oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem
Datum der Erstellung dieses Berichts anzupassen, es sei denn, dies ist durch die
geltende Gesetzgebung ausdrücklich vorgeschrieben. Dieses Dokument stellt weder
ein Angebot noch eine Aufforderung zum Kauf oder zur Zeichnung von Aktien in
Übereinstimmung mit den Bestimmungen der folgenden spanischen Gesetzgebung dar:
Königlicher Gesetzesdekret 4/2015 vom 23. Oktober zur Genehmigung der Neufassung
des Wertpapiermarktgesetzes, des Königlichen Gesetzesdekrets 5/2005 vom 11. März
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Vorschriften zur Weiterentwicklung dieser Gesetzgebung. Darüber hinaus stellt
dieses Dokument weder ein Angebot zum Kauf, Verkauf oder Tausch noch eine
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