CytoSorb® erhält EU-Zulassung für den Abbau von Rivaroxaban, ein führender Faktor-Xa-Inhibitor und neuartiger oraler Gerinnungshemmer, bei Herz-Thorax-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine

Monmouth Junction, New Jersey (ots/PRNewswire) - Erweiterung des
Anwendungsbereichs von CytoSorb unter dem EU-Zeichen für den Abbau der beiden
führenden Blutverdünner Rivaroxaban (Xarelto®) und Ticagrelor (Brilinta®) bei
Herz-Thorax-Operationen mit Herz-Lungen-Maschine und die Risikominderung
ernsthafter perioperativer Blutungskomplikationen

Die CytoSorbents Corporation (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2801338-1&h=26
68397892&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2801338-1
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rbents%2BCorporation&a=CytoSorbents+Corporation) (NASDAQ:CTSO), ein führendes
Unternehmen im Bereich der Intensivmedizin-Immunotherapie mit Spezialisierung
auf Blutreinigung, gibt bekannt, dass CytoSorb® (https://c212.net/c/link/?t=0&l=
de&o=2801338-1&h=2791578300&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3
Den%26o%3D2801338-1%26h%3D461383361%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.cytosorb.com%25
2F%26a%3DCytoSorb%25C2%25AE&a=CytoSorb%C2%AE) die erweiterte EU-Zulassung
erhalten hat und dort ab sofort verfügbar ist, um Rivaroxaban ( Xarelto® -
Bayer, Jansenn/Johnson & Johnson), ein weithin genutzter Faktor-Xa-Inhibitor und
neuartiger oraler Gerinnungshemmer (Novel Oral, Anticoagulant, NOAC) bei
Herz-Thorax-Operationen, die einen kardiopulmonalen Bypass (Cardiopulmonary
Bypass, CPB) erfordern, abzubauen. Diese Ankündigung schließt sich der
EU-Zulassung für den Abbau des P2Y12-Antiblutplättchenhemmers Ticagrelor (https:
//c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2801338-1&h=3498218292&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2F
c%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2801338-1%26h%3D2136978274%26u%3Dhttps%253A%2
52F%252Fwww.prnewswire.com%252Fnews-releases%252Fcytosorb-is-approved-and-availa
ble-for-the-removal-of-ticagrelor-a-leading-anti-platelet-drug-during-cardiopulm
onary-bypass-in-the-eu-300995215.html%26a%3DE.U.%2Bapproval%2Bearlier%2Bthis%2By
ear%2Bto%2Bremove%2Bthe%2BP2Y12%2Banti-platelet%2Binhibitor%252C%2Bticagrelor&a=
EU-Zulassung+f%C3%BCr+den+Abbau+des%C2%A0+P2Y12-Antiblutpl%C3%A4ttchenhemmers+Ti
cagrelor) für die gleiche Indikation an, die Anfang des Jahres erteilt wurde.
Damit bietet CytoSorb Herzchirurgen und Kardiotechnikern eine leicht
durchführbare und schnelle neue Behandlungsoption, um für verschiedene
Kategorien von Blutverdünnern das Risiko ernsthafter und möglicherweise
tödlicher perioperativer Blutungskomplikationen zu reduzieren, die durch diese
beiden Arzneimittel verursacht werden.

Vincent Capponi, Chief Operating Officer und Präsident von CytoSorbents, sagte:
" Rivaroxaban belegte für 2018 Platz 10 der nach weltweitem Umsatz